ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Описание анализа и подготовку к нему Вы можете посмотреть кликнув на название анализа.
Выбор категории
Лабораторные исследования
CHECK-UP
ПЦР
ИФА
БАКТЕРИОЛОГИЯ
АНАЛИЗЫ «CITO!»
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
ГОРМОНЫ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА
АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГОРМОНЫ ПОЧЕК
ГОРМОНЫ ЖИРОВОЙ ТКАНИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МИКРОСКОПИЯ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ИММУНОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
АНДРОГЕННЫЕ ГОРМОНЫ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ФЕРТИЛЬНОСТЬ И РЕПРОДУКЦИЯ
КОАГУЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОФИЛИ ИССЛЕДОВАНИЙ
Профильные исследования
Прочие услуги
Амбулаторно-поликлиническая помощь
КОМПЛЕКСНЫЕ ПРОГРАММЫ
ЛУЧЕВАЯ ДИАГНОСТИКА
УЗИ брюшной полости
УЗИ (дети до 18 лет)
УЗИ костно-мышечной системы
Общие ультразвуковые исследования
УЗИ сосудистой системы
УЗИ беременных
Манипуляции под контролем УЗИ
УЗИ поверхностных структур
УЗИ гинекология
УЗИ мочеполовой системы
ГИНЕКОЛОГИЯ
АКУШЕРСТВО
УРОЛОГИЯ
ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ
ПЕДИАТРИЯ
ПРОКТОЛОГИЯ
РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
МАНИПУЛЯЦИИ
НЕВРОЛОГИЯ
ПРОЧИЕ УСЛУГИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Центр Лечения Боли
ТЕРАПИЯ
ТРАВМАТОЛОГИЯ-ОРТОПЕДИЯ
ХИРУРГИЯ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ВЕРТЕБРОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
ОНКОЛОГИЯ
ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
АЛЛЕРГОЛОГИЯ - ИММУНОЛОГИЯ
СТОМАТОЛОГИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ГИРУДОТЕРАПИЯ
МАНУАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
МАССАЖ
ВОДОЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОХИРУРГИЯ
ДИЕТОЛОГИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ФИЗИОТЕРАПИЯ
АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ НА ДОМУ
ГЕПАТОЛОГИЯ
РЕВМАТОЛОГИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
НЕФРОЛОГИЯ
МЕДСПРАВКИ
ПСИХОТЕРАПИЯ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛУГИ
Дневной стационар
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ГИНЕКОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (УРОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (КОЛОПРОКТОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ТЕРАПИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ОФТАЛЬМОЛОГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ХИРУРГИЯ)
ДНЕВНОЙ СТАЦИОНАР (ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ)
Круглосуточный стационар
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ТРАНСФУЗИОЛОГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ГИНЕКОЛОГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ХИРУРГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (УРОЛОГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (КОЛОПРОКТОЛОГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ТРАВМАТОЛОГИЯ-ОРТОПЕДИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ЭНДОСКОПИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (НЕЙРОХИРУРГИЯ)
КРУГЛОСУТОЧНЫЙ СТАЦИОНАР (ПЛАСТИЧЕСКАЯ ХИРУРГИЯ)
ДМС
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
Код: 3230
6800 р
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
Код: 3226
1700 р
Описание: Заболевание, характеризующееся врожденным нарушением обмена железа в организме человека. Провоцирует развитие ряда заболеваний, таких как: цирроз и рак печени, сердечная недостаточность, сахарный диабет, артрит.
Исследование предназначено для выявления наиболее частых мутаций в гене HFE, ответственном за развитие наследственного гемохроматоза 1 типа. Исследование имеет диагностическое значение, позволяющее определить наследственную природу избыточного накопления железа в организме.
Код: 3226
Смотреть
полное описание
Генетическая диагностика резистентности к терапии РНК-вирусов (HCV)
Срок исполнения: до 17 дней
Код: 3306
8000 р
Псориаз, типирование HLA-Cw6
Код: 3307
3100 р
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21)) (Геномед)
Код: 3708
21500 р
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный скрининг "НИПС Т21" направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы). Синдром Дауна врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.
Код: 3708
Смотреть
полное описание
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – стандартная панель (Noninvasive Prenatal Testing (standart)) (Геномед)
Код: 3709
28900 р
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- стандартная панель направлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода.
Код: 3709
Смотреть
полное описание
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – расширенная панель (Noninvasive Prenatal Testing (advanced)) (Геномед)
Код: 3710
41910 р
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- расширенная панель направлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода.
Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы – патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме.
Микроделеционные синдромы у плода:
синдром Ди Джорджи
синдром делеции 1p36
синдром кошачьего крика
синдром Ангельмана
синдром Прадера-Вилли
синдром Вольфа-Хиршхорна
Код: 3710
Смотреть
полное описание
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) (Non-Invasive Prenatal Test (base)) (Геномед)
Код: 3711
24100 р
Описание: Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша. Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)- базовая панельнаправлен на оценку пола и риска синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13).
Код: 3711
Смотреть
полное описание
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации G283A
Срок исполнения: до 7 дней
Код: 13231
950 р
Исследование полиморфизмов гена VDR рецептора витамина D (нарушение метаболизма кальция)
Код: 13232
8100 р
Антиген рака мочевого пузыря,UBC (исследование растворимых фрагментов цитокератинов 8 и 18 в моче)
Код: 13402
1900 р
""ЭЛИ-ЖКТ-Тест-12"" (состояние органов системы пищеварения)
Код: 13494
4100 р
""ЭЛИ-Н-Тест-12"" (состояние нервной системы)
Код: 13495
3900 р
""ЭЛИ-ДИА-Тест-8"" (состояние поджелудочной железы)
Код: 13497
3100 р
Диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (ген HBB)
Код: 13515
6900 р
Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
Срок исполнения: до 30 дней
Код: 13516
8910 р
Муковисцидоз
Срок исполнения: до 25 дней
Код: 13517
17600 р
Генетические причины мужского бесплодия
Срок исполнения: до 14 дней
Код: 13518
4300 р
Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)
Срок исполнения: до 29 дней
Код: 13519
18000 р
Скрининг на наследственные заболевания ""Расширенный"" (Геномед)
Срок исполнения: до 53 дней
Код: 13520
19500 р
Хромосомный микроматричный анализ ""Стандартный""
Срок исполнения: до 53 дней
Код: 13521
21000 р
Инверсия пола 46XY: анализ наличия SRY гена (Геномед)
Срок исполнения: до 35 дней
Код: 13522
6300 р
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV (с определением числа копий SMN2)
Срок исполнения: 16-20 дней
Код: 13526
5000 р
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Срок исполнения: 14-16 дней
Код: 13527
4300 р
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом
Срок исполнения: 12-15 дней
Код: 13529
5500 р
Панель ""Туберозный склероз и нейрофиброматоз"" (Геномед)
Код: 13530
25900 р
Панель ""Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"" (Геномед)
Код: 13531
40000 р
Полное секвенирование экзома (Геномед)
Срок исполнения: 115 дней
Код: 13532
49000 р
Полное секвенирование генома GenomeUNI (Геномед)
Срок исполнения: 100- 125 дней
Код: 13533
106700 р
Панель ""Факоматозы и наследственный рак"" (Геномед)
Код: 13534
37050 р
Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2 (Геномед)
Код: 13535
22100 р
Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл) (Геномед)
Код: 13540
8500 р
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов
Код: 13541
12500 р
Эритроцитоз рецессивный, VHL ч.м.
Срок исполнения: до 25 дней
Код: 13543
5450 р
Синдром Хиппеля-Линдау, число копий гена VHL
Код: 13544
16000 р
Синдром Хиппеля-Линдау, число копий гена VHL
Код: 13544
16000 р
Невральная амиотрофия (болезнь) Шарко-Мари-Тута 1А, PMP22 (включая нейропатию с параличами от сдавления), делеции и дупликации.
Код: 13555
4618 р
Панель ""Митохондриальный геном""
Код: 13556
37000 р
Панель ""Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС""
Срок исполнения: до 33 дней
Код: 13557
52000 р
Панель ""Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта""
Код: 13558
37000 р
Панель ""Наследственные заболевания крови""
Код: 13559
37000 р
Семейная гиперхолестеринемия (комплексная диагностика - гены LDLR, APOB, PCSK9) (Familial Hypercholesterolemia - Genes LDLR, APOB, PCSK9)
Срок исполнения: до 17 дней
Код: 13560
6750 р
Полное исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 для диагностики семейной гиперхолестеринемии методом NGS (LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1 genes for the diagnosis of familial hypercholesterolemia by Next-Generation Sequencing (NGS) in blood)
Срок исполнения: до 29 дней
Код: 13561
50600 р
Семейная гиперхолестеринемия, ген APOB100 (Familial Hypercholesterolemia, Gene APOB100
Срок исполнения: до 17 дней
Код: 13562
7450 р
Семейная гиперхолестеринемия, ген LDLR (Familial Hypercholesterolemia, Gene LDLR)
Срок исполнения: до 17 дней
Код: 13563
8990 р
Семейная гиперхолестеринемия, ген PCSK9 (Familial Hypercholesterolemia, Gene PCSK9)
Срок исполнения: до 24 дней
Код: 13564
8100 р
Выявление генов резистентности к гликопептидным и бета-лактамным антибиотикам у бактерий методом ПЦР
Код: 13567
1800 р
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру (одна мутация у одного пациента) (Геномед)
Код: 13568
6000 р
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио (одна мутация у трех пациентов) (Геномед)
Код: 13569
13300 р
Клиническое секвенирование генома (Геномед)
Код: 13574
63000 р
Клиническое секвенирование генома ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13575
97500 р
Полное секвенирование экзома ""ЭКСПЕРТ"" (Геномед)
Код: 13576
51000 р
Полное секвенирование экзома ""ЭКСПЕРТ- ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13577
68000 р
Полное секвенирование экзома ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13578
51000 р
Клиническое секвенирование экзома (Геномед)
Код: 13579
42000 р
Клиническое секвенирование экзома ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13580
60000 р
Большая неврологическая панель (Геномед)
Код: 13581
35000 р
Большая неврологическая панель ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13582
47500 р
Панель ""Наследственные эпилепсии"" (Геномед)
Код: 13583
35000 р
Панель ""Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13584
47500 р
Панель ""Нейродегенеративные заболевания"" (Геномед)
Код: 13585
35000 р
Панель ""Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13586
47500 р
Панель ""Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13587
47500 р
Панель «Детский церебральный паралич» (Геномед)
Код: 13588
35000 р
Панель «Детский церебральный паралич ЭКСПРЕСС» (Геномед)
Код: 13589
47500 р
Панель ""Заболевания соединительной ткани"" (Геномед)
Код: 13592
35000 р
Панель ""Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13593
47500 р
Панель ""Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13594
47500 р
Панель ""Наследственная тугоухость"" (Геномед)
Код: 13595
35000 р
Панель ""Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 13596
47500 р
Панель ""Наследственные нарушения обмена веществ (Геномед)
Код: 13599
35000 р
Определение мутации гена ALK (ИГХ-типирование).
Срок исполнения: до 12 дней
Код: 14377
15100 р
Периодическая болезнь, MEFV ч.м.(Исследование частых мутаций гена MEFV)
Срок исполнения: до 24 дней
Код: 14596
4990 р
Периодическая болезнь, MEFV м. (Исследование мутаций гена MEFV)
Срок исполнения: до 30 дней
Код: 14597
33000 р
Молекулярно-генетические исследования:Стандартный генетический анализ (после подтвержденной мутации RET)
Код: 14599
7500 р
Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
Срок исполнения: до 22 дней
Код: 14602
2500 р
Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса
Срок исполнения: до 19 дней
Код: 14626
7490 р
Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса
Срок исполнения: до 19 дней
Код: 14626
7490 р
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
Код: 14632
580 р
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
Код: 14640
590 р
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
Код: 14641
590 р
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Код: 14642
580 р
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Код: 14643
580 р
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
Код: 14644
580 р
Идентификация генов в тканях опухоли методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH), одна реакция.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14661
41120 р
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14662
8600 р
Развернутое молекулярно-генетическое исследование онкогенных мутаций в цитологическом и гистологическом материале узлов щитовидной железы BRAF- V600E, KRAS- кодон 12, KRAS- кодон 13, KRAS- кодон 61, NRAS- кодон 12, NRAS- кодон 13, NRAS- кодон 61, HRAS- кодон 12, HRAS- кодон 13, HRAS- кодон 61, RET/PTC1, RET/PTC3, PAX8/PPAR?, TERT.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14663
19700 р
Комплексное исследование мутаций в ткани опухоли при раке легкого (EGFR, KRAS, BRAF, HER2).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14664
21850 р
Молекулярно-генетическое исследование микросателлитной нестабильности в ткани опухоли (MSI).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14665
9300 р
Молекулярно-генетическое выявление мутаций в генах ALK и ROS1 в ткани опухоли при раке легкого.
Срок исполнения: до 19 дней
Код: 14666
12400 р
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK при раке легкого.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14668
8600 р
Развернутое молекулярно-генетическое исследование в ткани опухоли при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14669
19120 р
Развернутое молекулярно-генетическое исследование в ткани опухоли при меланоме (BRAF- V600E, NRAS- кодон 12, NRAS- кодон 13, NRAS- кодон 61).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14671
13700 р
Выявление мутаций в ткани опухоли в генах BRCA1 (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, 300T>G (Cys61Gly), 2080delA) и BRCA2 (6174delT) при раке молочной железы, при раке желудка.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14672
8950 р
Комплексное молекулярно-генетическое исследование копийности генов в ткани опухоли при раке молочной железы: HER2 (ERBB2), TOP2A, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURKA.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14673
21500 р
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14674
11350 р
Молекулярно-генетическое выявление транслокации lp/19q.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14675
9100 р
Молекулярно-генетическое исследование клинически значимых мутаций в ткани опухоли. Исследование включает в себя выявление одной мутации в одном из следующих генов (в гене c-KIT, PDGFRa, POLE, TERT, PIK3CA) (за одну мутацию).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14676
9100 р
Молекулярно-генетическое исследование амплификации гена MET в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14677
9100 р
Молекулярно-генетическое исследование для оценки уровня экспрессии PD-L1 в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14678
6150 р
Молекулярно-генетическое исследование для определения метилирования гена MGMT в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14679
10120 р
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14680
10120 р
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14681
13100 р
Молекулярно-генетическое исследование клинически значимых делеций в ткани опухоли. Исследование включает в себя выявление одной делеции в одном из следующих генов PTEN, TP53, RB1 (за одну мутацию)
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14682
9100 р
Выявление гиперэкспрессии гена TOP2A в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14683
9100 р
Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14684
9100 р
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14685
11500 р
Гибридизация in situ для выявления Epstein-Barr Virus (EBER) PNA Probes/Fluorescein».
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14689
23900 р
Определение транслокаций генов NTRK1-3 (включая TPM3-NTRK1, NACC2- NTRK2, QKI-NTRK2, ETV6- NTRK3, TRIM24-NTRK2).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14690
17700 р
Молекулярно-генетическое исследование мутаций гена RET (экзоны 10,11,13-16 гена RET) в ткани опухоли щитовидной железы (цитологический и гистологический материал).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14691
13400 р
Определение метилирования гена MLH1 при раке тела матки и колоректальном раке.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14692
13400 р
Молекулярно-генетическое исследование гена KRAS (кодоны 12, 13, 61, 117, 146).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14694
8550 р
Обнаружение аберраций в 12, 13, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14695
8550 р
Комплексное исследование мутаций в гене EGFR (экзоны 18,19,20,21).
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14696
8550 р
Детекция мутации V600E в гене BRAF.
Срок исполнения: До 19 дней
Код: 14697
5450 р
Анализ полной нуклеотидной последовательности в гене RET
Код: 14699
19500 р
Mycoplasma pneumoniae (возбудитель микоплазменной пневмонии, ДНК), (кач.)
Код: 16038
Внимание! Для данного анализа акционные
предложения и скидки не действуют
350 р
Панель ""Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135100
47500 р
Панель ""Наследственные заболевания глаз"" (Геномед)
Код: 135101
35000 р
Панель ""Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135102
47500 р
Панель ""Наследственные заболевания почек"" (Геномед)
Код: 135103
35000 р
Панель ""Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135104
47500 р
Панель ""Наследственные заболевания сердца"" (Геномед)
Код: 135105
35000 р
Панель ""Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135106
47500 р
Панель ""Наследственные нарушения репродуктивной системы"" (Геномед)
Код: 135107
35000 р
Панель ""Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135108
47500 р
Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио (Геномед)
Код: 135109
238000 р
Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда (Геномед)
Код: 135110
140000 р
Полное секвенирование экзома ТРИО (Геномед)
Код: 135111
115000 р
Полное секвенирование экзома ТРИО ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135112
135000 р
Полное секвенирование экзома ТРИО ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135112
135000 р
Секвенирование одного клинически значимого гена (Геномед)
Код: 135113
18000 р
Секвенирование одного клинически значимого гена (Геномед)
Код: 135113
18000 р
Секвенирование одного клинически значимого гена ""ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135114
32000 р
Код: 135115
35000 р
Полное секвенирование генома с выдачей данных в формате FASTQ (Геномед)
Код: 135116
97000 р
Поиск частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (Периодическая болезнь) (Геномед)
Код: 135118
11500 р
Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (Геномед)
Код: 135119
21500 р
Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона): поиск частых мутаций в гене MYH3 (Геномед)
Код: 135123
12300 р
Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN (Геномед)
Код: 135124
12300 р
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск четырех частых мутаций митохондриальной ДНК (Геномед)
Код: 135125
8400 р
Атрофия зрительного нерва Лебера: поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК (Геномед)
Код: 135126
14000 р
Велокардиофациальный синдром: поиск делеций в регионе 22q11 (Геномед)
Код: 135127
12500 р
Гипохондроплазия: поиск наиболее частых мутации в гене FGFR3 (Геномед)
Код: 135128
11500 р
Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1 (Геномед)
Код: 135131
11500 р
Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR (Геномед)
Код: 135132
19500 р
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2 (Геномед)
Код: 135133
19500 р
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина у мальчиков (Геномед)
Код: 135134
19500 р
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2 (Геномед)
Код: 135137
5700 р
Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана (Геномед)
Код: 135138
6400 р
Синдром TAR: поиск мутаций в гене RBM8A, включая крупные делеции (Геномед)
Код: 135139
19200 р
Синдром Вильямса: поиск делеций в регионе 7q11 (Геномед)
Код: 135140
12500 р
Синдром Смит-Магенис: поиск делеций в регионе 17p11.2 (Геномед)
Код: 135141
18360 р
Поиск делеций 7 экзона гена SMN1 (Геномед)
Код: 135142
8050 р
Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT (Геномед)
Код: 135143
8400 р
Синдром Беквита-Видемана (Геномед)
Код: 135144
6400 р
Синдром Блума (поиск частых мутаций в гене RECQL3 (BLM) (Геномед)
Код: 135145
8400 р
Код: 135146
35000 р
Синдром Антли-Бикслера: поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (Геномед)
Код: 135147
9000 р
Брахидактилия: поиск мутаций в гене HOXD13 (Геномед)
Код: 135149
18000 р
Синдром врожденной центральной гиповентиляции: поиск частых мутаций в гене PHOX2B (Геномед)
Код: 135151
8400 р
Синдром Галлервордена-Шпатца: поиск наиболее частых мутаций в гене PANK2 (Геномед)
Код: 135152
9000 р
Синдром Германски-Пудлака: поиск частых мутаций в гене HPS1 (Геномед)
Код: 135153
11500 р
Фенилкетонурия: расширенный поиск мутаций в гене PAH (25 шт.) (Геномед)
Код: 135154
15000 р
Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (Геномед)
Код: 135155
9000 р
Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH) (Геномед)
Код: 135156
9000 р
Поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8 при гемофилии А (Геномед)
Код: 135157
15000 р
Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR) (Геномед)
Код: 135158
8400 р
Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР (Геномед)
Код: 135159
9000 р
Синдром Сильвера-Рассела (Геномед)
Код: 135160
8100 р
Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) (Геномед)
Код: 135161
16800 р
Поиск делеций в гене NF1 методом MLPA (Геномед)
Код: 135162
9750 р
Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3 (Геномед)
Код: 135163
11500 р
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22) (Геномед)
Код: 135164
15000 р
Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (поиск мутаций в гене PMP22) (Геномед)
Код: 135165
18000 р
Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром) (Геномед)
Код: 135166
13800 р
Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2 (Геномед)
Код: 135168
17520 р
Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7 (Геномед)
Код: 135169
8400 р
Аутоиммунный частичный анализ гена PLP методом MLPA -дупликации гена (Пелициуса-Мельцбахера) (Геномед)
Код: 135170
10200 р
Синдром Ниймеген: Поиск наиболее частых мутаций в гене NBN (Геномед)
Код: 135172
8400 р
Поиск делеций в гене NF2 методом MLPA (Геномед)
Код: 135173
15000 р
Поиск наиболее частых мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН2А (Геномед)
Код: 135174
11500 р
Поиск частых мутаций в гене GALT (Геномед)
Код: 135175
7600 р
Синдром Рубинштейна-Тейби. Поиск делеций в регионе 16p13 (Геномед)
Код: 135176
15000 р
Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1 (Геномед)
Код: 135177
9000 р
Поиск частых мутаций в гене POLG методом MLPA (Геномед)
Код: 135178
9000 р
Поиск мутаций в гене GJB2 (Cx26) (Геномед)
Код: 135181
8900 р
Анализ носительства, включая скрытое, спинальной амиотрофии для супружеской пары (Геномед)
Код: 135184
14400 р
Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0 (Геномед)
Код: 135185
12000 р
Скрининг на наследственные заболевания «Базовый» (Геномед)
Код: 135186
7200 р
Скрининг на наследственные заболевания ""Экспертный"" (Геномед)
Код: 135187
35000 р
Скрининг на наследственные заболевания ""Экспертный ЭКСПРЕСС"" (Геномед)
Код: 135188
48000 р
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (Геномед)
Код: 135189
19500 р
Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары (Геномед)
Код: 135190
11500 р
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 (Геномед)
Код: 135191
8400 р
Определение мутаций 20 экзона гена ERBB2 в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)
Код: 135192
16800 р
Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)
Код: 135193
17180 р
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)
Код: 135194
34800 р
Панель ""Все виды наследственного рака"" (Геномед)
Код: 135195
36000 р
Определение 8 частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (Геномед)
Код: 135196
5200 р
Панель ""Наследственный рак молочной железы"" (Геномед)
Код: 135197
21600 р
Панель ""Женские наследственные опухоли"" (Геномед)
Код: 135198
21600 р
Панель ""Наследственный рак толстой кишки"" (Геномед)
Код: 135199
21600 р
Панель ""Наследственный рак желудка и поджелудочной железы"" (Геномед)
Код: 135200
21600 р
Панель ""Наследственная меланома"" (Геномед)
Код: 135201
21600 р
Панель ""Наследственный рак почки"" (Геномед)
Код: 135202
21600 р
Панель ""Наследственный рак предстательной железы"" (Геномед)
Код: 135203
33600 р
Панель ""Наследственные лейкозы"" (Геномед)
Код: 135204
36000 р
Панель ""Детские наследственные опухоли"" (Геномед)
Код: 135205
35000 р
Определение мутаций в генах BRAF, NRAS и KIT (Геномед)
Код: 135206
14000 р
Определение мутаций в генах BRAF, KRAS и NRAS (Геномед)
Код: 135207
11000 р
Определение мутаций в гене KRAS (Геномед)
Код: 135208
9000 р
Определение мутаций в гене NRAS (Геномед)
Код: 135209
9000 р
Определение мутаций V600 в гене BRAF (Геномед)
Код: 135210
7000 р
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA (Геномед)
Код: 135211
13000 р
Определение мутаций в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)
Код: 135212
24400 р
Определение мутаций в гене EGFR (Геномед)
Код: 135213
9000 р
Определение мутаций в гене PIK3CA (Геномед)
Код: 135214
7000 р
Код: 135215
45600 р
Код: 135216
66000 р
Рак легких, расширенная панель (Геномед)
Код: 135217
97000 р
Жидкостная биопсия на 57 генов (Геномед)
Код: 135218
68000 р
Определение микросателлитной нестабильности (MSI) (Геномед)
Код: 135222
6000 р
Определение транслокаций гена ALK (Геномед)
Код: 135223
15000 р
Определение транслокаций гена ROS1 (Геномед)
Код: 135224
15000 р
Определение транслокаций гена RET (Геномед)
Код: 135225
15000 р
Определение амплификаций гена MET (Геномед)
Код: 135226
12000 р
Определение числа копий гена MYCN (Геномед)
Код: 135227
15000 р
Определение амплификаций гена ERBB2 (Her2/Neu) (Геномед)
Код: 135229
15000 р
Определение числа копий гена KMT2A (MLL) (Геномед)
Код: 135230
15000 р
Определение числа копий локуса 1p36 (Геномед)
Код: 135234
15000 р
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное) (Геномед)
Код: 135235
4200 р
Определение мутации D816V в гене KIT (Геномед)
Код: 135236
6110 р
Определение мутаций 9 экзона гена CALR (Геномед)
Код: 135237
5800 р
Определение транслокаций гена SS18 (SYT) (Геномед)
Код: 135239
15000 р
Определение транслокаций гена EWSR1 (Геномед)
Код: 135240
15000 р
Поиск мутации 1100delC в гене CHEK2 (Геномед)
Код: 135242
5600 р
Поиск мутации ivs2+1G>A в гене CHEK2 (Геномед)
Код: 135243
5700 р
Определение мутации V617F в гене JAK2 (количественное) (Геномед)
Код: 135246
5200 р
Определение метилирования промотора гена MGMT (Геномед)
Код: 135249
7200 р
Определение коделеции локусов 1p/19q (Геномед)
Код: 135250
7200 р
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С (Геномед)
Код: 135251
16200 р
Генетический отчет
Срок исполнения: до 22 дней
Код: 3100
2700 р
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
Код: 3101
9600 р
Генетическая панель «Диетология»
Код: 3105
19000 р
Генетическая панель «Активное долголетие»
Код: 3106
20000 р
Наследственные случаи рака молочной железы и /или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
Код: 3223
3300 р
Описание: Наследственные случаи рака молочной железы и /или яичников, 2 гена: BRCA1,BRCA2
Подготовка к анализу: в утреннее время, натощак. Рекомендуется максимально снизить или полностью исключить прием лекарств, употребление алкоголя, рентгеновское облучение, массаж и другие медицинские манипуляции, а также активные физические нагрузки нужно проводить не позже 48-24 часов до сдачи анализа. Перед процедурой стоит воздержаться от курения, употребления газированных напитков, крепкого чая и кофе.
Код: 3223
Смотреть
полное описание
Мутация в 12 экзоне JAK 2 гена (качественный результат методом ПЦР)
Код: 3224
5100 р
Мутация V617F в 14 экзоне JAK 2 гена (качественный результат методом ПЦР)
Код: 3225
2900 р
Генетическая гистосовместимость партнеров (муж., жен.)
Код: 3231
Внимание! Для данного анализа акционные
предложения и скидки не действуют
12800 р
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (метод ПЦР, качественный результат)
Срок исполнения: до 53 дней
Код: 3303
5100 р
Анализ мутаций в гене MPL (метод ПЦР, качественный результат)
Срок исполнения: до 53 дней
Код: 3304
5000 р
Интерлейкин 28 бета-IL, 28B, генотипирование (C>T(rs)2979860, T>G(rs)8099917)
Код: 3404
650 р
Интерлейкин 28 бета-IL, 28B, генотипирование (C>T(rs)2979860, T>G(rs)8099917)
Код: 3404
650 р
Код: 3405
980 р
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1, PAI-1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
Код: 3406
870 р
Описание: Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1, PAI-1).
Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область
гена)
Код: 3406
Смотреть
полное описание
Фактор свертываемости крови 5(F5). Выявление мутации G1691 A (Arg506Gln)
Код: 3407
680 р
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
Код: 3408
1200 р
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Код: 3409
4600 р
Синдром Жильбера определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной области гена
Код: 3417
2650 р
Описание: Синдром Жильбера определение варианта А(ТА)6ТАА/А(ТА)7ТАА в промоторной области гена
Подготовка к анализу: натощак, предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи. Назначается перед началом терапии гепатотоксичными препаратами.
Код: 3417
Смотреть
полное описание
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Код: 3420
760 р
Описание: Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации А1298С (Glu429Ala)
Подготовка к анализу: кровь: желательно натощак
соскоб с букального эпителия: исследование проводится натощак, до проведения туалета ротовой полости, до начала приема антибактериальных препаратов
Код: 3420
Смотреть
полное описание
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом (Karyotype))
Срок исполнения: 17-24 дней
Код: 3703
6800 р
Описание: Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом (Karyotype)
Код: 3703
Смотреть
полное описание
Генетический риск развития тромбофилии
Код: 3812
2200 р
Описание: Генетический риск развития тромбофилии
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677Т (Ala222Val)
Фактор свёртываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Фактор свёртываемости крови 2,протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
Подготовка к анализу: кровь: желательно натощак
соскоб с букального эпителия: исследование проводится натощак, до проведения туалета ротовой полости, до начала приема антибактериальных препаратов
Код: 3812
Смотреть
полное описание
Расширенное исследование генов системы гемостаза. Гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1(с описанием результатов врачом- генетиком)
Срок исполнения: 17-33 дней
Код: 3813
5400 р
Генетический риск развития гипертонии
Код: 3814
3800 р
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
Код: 13513
2800 р
Код: 14369
4600 р
Фактор свертываемости крови 2, протромбин F2. Выявление мутации G20210A, регуляторная область гена
Код: 14639
580 р
