Ваш город: Самара    Да     Нет 
8 (846) 277-77-03
Обратный звонок Запись к врачу Вызов на дом Результаты
Выбрать ваш город

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С

Перед тем как сдать анализ проконсультируйтесь с врачом-специалистом!

Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С (Геномед)
Срок исполнения:  16-18
Материал исследования:

Блоки и стекла
Смотреть адреса клиники
Код: 135251
16200 р
Описание
Подготовка

Описание исследования

Белки 3.1 и 3.3 играют важную роль в посттрансляционной эпигенетической регуляции экспрессии
генов путем опосредованного изменения гетерохроматиновой структуры ДНК и регуляции
взаимодействия активаторов и ингибиторов транскрипции. Мутации в генах HIST1H3B и H3F3A,
кодирующих данные белки, наблюдаются в детских злокачественных новообразованиях
головного мозга.

Мутации в гене H3F3A встречаются преимущественно в опухолях детей и молодых взрослых (5-23
года). Наиболее типичной локализацией является область средней линии головного мозга
(гипоталамус, таламус, перекрест зрительных нервов, мост), однако мутации также могут
обнаруживаться и у 2-7,5% взрослых пациентов с астроцитомами и диким типом генов IDH1/2.
Мутация гена H3F3A, приводящая к замене K27M встречается в 78% случаев диффузной
внутренней глиомы моста и 22% случаев глиобластом за пределами ствола головного мозга.
Диффузные внутренние глиомы моста без мутации в гене H3F3A часто демонстрируют мутацию
K27M в генах HIST1H3B и HIST1H3C (~10%). Замена глицина на аргинин или валин в 34 положении
гена H3F3A встречается в основном при глиомах вблизи мозолистого тела у пациентов в возрасте
от 9 до 42 лет.

Мутация K27M в гене H3F3A имеет прогностическое значение и ассоциирована с худшей
выживаемостью по сравнению с пациентами, имеющими дикий тип H3F3A и мутацию в гене
HIST1H3B. Ряд перспективных исследований in vitro указывают, что эти мутации могут стать
мишенями, как для пептидных вакцин, так и для химерных антигенных рецепторов. Также
исследование мутации в гене H3F3A было добавлено в рекомендации NCCN 2018 года.

Исследуемые мутации:

H3F3A: K27M, COSM327928

H3F3A: G34R/V COSM327929, NM_002107.4 (H3F3A):c.100G>C (p.Gly34Arg)

HIST1H3B: K27M COSM829202

HIST1H3C: K27M COSM1580151

Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование.

Остались вопросы?
Задайте вопрос специалисту клиники




* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.



Пациенту
Новости компании
Подпишитесь на наши новости:
для г. Самара
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.