МЭН2А - множественная эндокринная неоплазия 2А типа, с аутосомно-доминантным типом наследования. Для больных с этим синдромом характерно наличие семейного медуллярного рака щитовидной железы. Кроме МРЩЖ характерно наличие феохромоцитомы (примерно в 50% случаев) и гиперплазии/аденомы паращитовидных желез (у 20-30% больных). Мутации в 10 и 11 экзонах гена RET обнаруживаются в более 80% случаев.
Исследование проводится методом прямого автоматического секвенирования.
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием
файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.
Внимание! Для данного анализа акционные предложения и скидки не действуют