- маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инсульту, патологии беременности (привычному невынашиванию, фетоплацентарной недостаточности). Имеет прогностическое значение в оценке риска инсульта на фоне повышенного артериального давления.
Фибриноген – белок, вырабатываемый в печени и циркулирующий в плазме крови. При активации каскадных реакций системы свертывания крови он образует тромб, завершая процесс свертывания.
Ген FGB кодирует фибриноген. Если в этом гене происходит замена одной аминокислоты на другую повышается концентрация в плазме крови белка фибриногена, что в свою очередь способствует повышенному тромбообразованию.
Исследование изменений в гене FGB имеет прогностическое значение при оценке рисков инсульта на фоне повышенного артериального давления и возможных осложнений беременности. Выявление носительства неблагоприятного варианта гена позволит провести своевременные профилактические мероприятия, связанные с контролем уровня фибриногена, артериального давления, с коррекцией образа жизни.
Пациент, сдав этот анализ, получит результат генотипа – G/G, G/A, A/A
• G/G – нормальная концентрация фибриногена
• G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена
• A/A – концентрация фибриногена значительно повышена
Результат исследования должен интерпретироваться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
Также рекомендуется:
• (14642) Фактор свертываемости крови 7 (F7) Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
• (14643) Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1) Выявление мутации G103T (Val34Leu)
Кто назначает исследование:
Терапевт, кардиолог, гинеколог
Этот анализ используют для исключения таких осложнений как:
• Ишемический инсульт
• Патологии беременности (привычное невынашивание, фетоплацентарная недостаточность)
• Тромбозы