Описание исследования

- этот маркер связан с характером функционирования фактора XIII (F13) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии.

Фактор свертываемости крови XIII (F13) - белок, ответственный за конечную стадию в каскаде свертывания крови – образование фибринового сгустка.

Изменения в гене F13 в большинстве случаев снижают риск развития патологий, связанных с повышенным тромбообразованием. В результате замены аминокислот в гене изменяются биохимические свойства белка F13, а именно его способность "сшивать" фибриновые мономеры, вследствие чего фибриновые сгустки получаются более тонкими.

Выявив генотип по данному маркеру, можно оценить генетическую предрасположенность к инфаркту миокарда, тромбоэмболии и провести соответствующие профилактические мероприятия.
Пациент, сдав этот анализ, получит результат генотипа – G/G, G/Т, Т/Т, что означает:

• G/G – "нормальная" активность белка F13
• G/T – активность белка F13 умеренно снижена
• T/T – активность белка F13 значительно снижена

Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.

В ходе исследований было выявленно, что пациенты с генотипом Т/Т реже заболевают венозным тромбозом и вероятность инфаркта миокарда у них ниже.

Также рекомендуется:

• (14642) Фактор свертываемости крови 7 (F7)  Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Кто назначает исследование:
Терапевт, кардиолог

Показания к исследованию

Анализ назначается для исключения следующих осложнений:

• Тромбоэмболия
• Инфаркт миокарда

Подготовка к исследованию

Интерпретация исследования