Описание исследования

Фактор XII (фактор Хагемана) – плазменный фактор свёртывания, т.н. фактор контактной
активации. Синтезируется в печени, активируется при повреждении сосудов и взаимодействует с
фактором XI, запуская дальнейший каскад свертывания.
Дефицит фактора Хагемана клинически проявляется как удлинение времени кровотечения, при
этом пациенты не проявляют склонности к патологическим кровотечениям.
Также врождённый дефицит фактора XII может клинически проявляться тромботическими
осложнениями из-за снижения фибринолитической активности. Это связано с тем, что фактор
Хагемана участвует в разрушении сформировавшихся тромбов, регулируя превращение
неактивного плазминогена в активный плазмин, который, в свою очередь, отвечает за
растворение нитей фибрина в тромбе.
Недостаточную активность фактора XII диагностируют при тромбозах, тромбоэмболиях, инфаркте,
самопроизвольном аборте.
Как правило, исследование назначают при подозрении на наследственную патологию
свертывания, особенно, если эпизоды длительного кровотечения начинаются в раннем возрасте
или у кровных родственников есть подтвержденный дефицит фактора XII.

Показания к исследованию

• Подозрение на наследственный дефицит фактора XII;
• Удлиненное время кровотечения у пациента или его родственников;
• Повторяющиеся самопроизвольные аборты;
• Тромбозы артерий и вен у пациента и/или его ближайших родственников;
• Комплексное обследование перед операцией при подозрении на патологию свертывания крови

Подготовка к исследованию

Исследование следует проводить натощак или через 4 часа после приема пищи.

Интерпретация исследования