Описание исследования

Бета-2-гликопротеин 1 – это белковый кофактор (помощник), обесспечивающий возможность связи кардиолипиновых антител с кардиолипином. Он образует на поверхности отрицательно заряженных фосфолипидов неоантиген, распознаваемый антителами к кардиолипину, зависимыми от бета-2-гликопротеина 1. При наличии антифосфолипидного синдрома этот комплекс выступает в качестве основной серологической мишени.

Проведенные над животными эксперименты показали прямое влияние иммунизации бета-2-гликопротеином 1 на появление антител к кардиолипину, что является характерным для АФС. При этом также увеличивалось число случаев резорбции плода, тромбоцитопении, а при проведении тестов на свертываемость крови – увеличения времени образования кровяного сгустка.

Бета-2-гликопротеин 1 относится к плазменным белкам с нормальной концентрацией 150-300мг/л. В процессе изучения его свойств достоверно выявлено участие в процессе, противодействующем свертываемости крови. Еще одно известное свойство бета-2-гликопротеина 1 – связывание с апоптотическими тельцами (фрагментами распада клеток, образуемыми в процессе их естественной гибели) и участие в их клиренсе (уничтожении). Есть мнение, что именно участие в процессе апоптоза (плановой гибели клеток) становится причиной повышенной чувствительности иммунной системы к аутоантигену, вследствие чего происходит развитие аутоиммунных патологий, таких как антифосфолипидный синдром и системная красная волчанка.

Наличие антител к бета-2-гликопротеину 1 у десятой-третьей части обследуемых лиц может быть единственным показателем наличия АФС. В связи с важностью этого показателя его исследование входит в ряд лабораторных критериев антифосфолипидного синдрома. В диагностику АФС и системной красной волчанки желательно включать также такие исследования как антинуклеарный фактор на клеточной линии НЕр-2 (тест № 166) и антитела IgG и IgM к кардиолипину (тест № 160).

Показания к исследованию

Тестирование проводится в рамках комплексного обследования для диагностики антифосфолипидного синдрома.

Подготовка к исследованию

Забор крови проводится натощак, после ночного голодания 8-12 часов или днем через 4 часа после последнего приема пищи.

Общие рекомендации:

• накануне обследования желательно избегать физических и психоэмоциональных нагрузок;
• за сутки до сдачи крови запрещен прием алкоголя, за час – курение;
• перед прохождением теста необходимо получить консультацию лечащего врача о влиянии принимаемых препаратов на результат исследования и с его разрешения отменить те, которые могут исказить показатели;
• непосредственно перед отбором пробы желательно провести 10-15 минут в спокойствии.

Кровь не отбирается непосредственно после рентгеновских, мануальных, ректальных, инструментальных, ультразвуковых обследований, флюорографии, физиопроцедур и других манипуляций.

Интерпретация исследования

Антифосфолипидный синдром в лабораторных условиях диагностируется по наличию ряда критериев, к которым относятся:

• антитела IgG и IgM к кардиолипину;
• антитела IgG, IgM к бета-2-гликопротеину 1;
• присутствие волчаночного антикоагулянта (иммуноглобулина класса IgG, представляющего собой гетерогенную группу антител, направленных против отрицательно заряженных фосфолипидов).

Количество антител к бета-2-гликопротеину измеряется в единицах на миллилитр (Ед/мл).

Нормой явлется уровень ниже 10 ед/мл.

При получении положительного результата не менее двух раз с интервалом от 12 недель по любому из перечисленных критериев есть основание диагностировать антифосфолипидный синдром. Статистика исследований показывает, что у 10-30% пациентов с АФС признаком его развития являются только антитела к бета-2-гликопротаину 1.

Результат теста выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример по данному анализу представлен ниже:

Ф.И.О.: Петров Петр Петрович      Пол: м                        Год рождения: 01.01.0000

Дата исследования: 12.12.0000

Литература:

1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. – СПб., Издательство «Человек», 2010 - 272 с.

2. Насонов Е.Л. Антифосфолипидный синдром – М. Литера, 2004. -440 с.

3. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. – Dresden: PABST, 2011. – 300 p.

4. Conrad K., Schlosler W., Hiepe F., Fitzler M.J. Autoantibodies in Systemic Autoimmune Diseases: A Diagnostic Reference. - Dresden: PAST, 2007 – 300 p.

5. Gershvin M.E., Meroni P.L., Shoenfeld Y. Autoantibodies, 2nd ed. Elsevier Science, 2006 – 862 p.

6. Myakis S., Lockshin M., Atsumi T. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). - Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2006. 4: - 295–306 р.

7. Shoenfeld Y., Cervera R., Gershvin M.E. Diagnostic Criteria in Autoimmune Diseases. - Totowa, New York: Humana Press, 2008 – 598 p.

8. Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B.- USA: W.B Sounders Company, 2006 - 1798 p.

9. Wildemann B. et al. Laboratory Diagnosis in Neurology. - New York: Thieme, 2010 - 271 p.