Описание исследования

Молекулярное кариотипирование «Оптима» — это первый тест для диагностики причин
неразвивающейся беременности. Тест «Оптима» позволяет выявить:

дополнительные или недостающие хромосомы (анеуплоидии);
полный дополнительный набор хромосом (триплодии);
дополнительные или отсутствующие части хромосом (дупликации и делеции);
две копии хромосомы от одного родителя (однородительская дисомия);
контаминацию материнскими клетками
Тест позволяет проводить дифференциальную диагностику между дигинической триплоидией
(низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и
диандрическим частичным пузырным заносом (представляет серьезную угрозу репродуктивному
здоровью женщины).

Более половины случаев всех спонтанных абортов в первом триместре вызваны хромосомными
нарушениями. Большинство беременностей с хромосомными перестройками у плода
заканчиваются самопроизвольным выкидышем в течение первых 12 недель. Если потеря
беременности произошла из-за хромосомных нарушений у плода, нужно получить консультацию
врача-генетика, поскольку в будущем вы можете столкнуться с этой проблемой вновь.

Преимущества теста «Оптима»
Скорость. Результат готов в течении 12 дней со дня получения образца на анализ.
Удобство. Лаборатория Геномед предоставляет специальный набор, с помощью которого ваш
врач произведет забор материала на анализ и его последующую оправку на тестирование. Тест
доступен через сеть партнерских клиник в любом городе страны. Узнайте о клинике,
расположенной рядом с Вами по телефону бесплатной горячей линии 8-800-333-45-38.
Надежность. «Оптима» является клинически апробированным тестом, способным одновременно
выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.
По результатам теста «Оптима» выдается заключение врача-генетика.
Тест «Оптима» — медицинский тест, выполняемый на зарегистрированной системе анализа
нуклеиновых кислот.

Показания к исследованию

хотите лучше понять причины произошедшего выкидыша и избежать его повторения;
сталкивались с самопроизвольным абортом более одного раза;

имеете ребенка с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время
беременности;
не хотите проходить лишние обследования;

Подготовка к исследованию

специальной подготовки не требуется.

Интерпретация исследования