Описание исследования

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.

Ген EGFR кодирует белок рецептора эпидермального фактора роста, относящегося к семейству
рецепторных тирозинкиназ. Активация EGFR приводит к запуску сигнальных путей, вовлеченных в
процессы пролиферации и апоптоза.

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака
легкого. Наличие таких активирующих мутаций является показанием для назначения таргетной
противоопухолевой терапии специфическими ингибиторами EGFR-тирозинкиназы (эрлотиниб,
гефитиниб, афатиниб).

Мутация T790M в гене EGFR является наиболее частой причиной возникновения резистентности к
терапии ингибиторами EGFR. Выявление этой мутации в опухоли позволяет выяснить причину
резистентности и принять решение о смене терапии у пациента.

Тест может применяться для мониторинга пациентов, находящихся в стадии клинической
ремиссии или прошедших процедуру резекции опухоли, с целью ранней диагностики возможного
рецидива или прогрессирования заболевания. Было показано, что мониторинг мутаций в гене
EGFR в крови позволяет детектировать появление мутаций, ассоциированных с резистентностью к
ингибиторам тирозинкиназы EGFR (в частности, мутации T790M), за несколько месяцев до
появления клинических признаков прогрессирования заболевания.

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).

Показания к исследованию

Подготовка к исследованию

не рекомендуется проводить забор крови на следующий день после химиотерапии, в
последующие дни – можно.

Интерпретация исследования