- Медицинская клиника "Моя Наука"
Заказать обратный звонок Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы оформить заказ или ответить на Ваши вопросы
Имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Запись на прием к врачу Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы записать к врачу или ответить на Ваши вопросы
Ваше имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы(Геномед)

Код: 135256
Жидкостная биопсия для рака толстой кишки и меланомы(Геномед)
Биоматериал: кровь из вены
Срок исполнения: 29-45
50 400 p
Описание
Показания
Подготовка
Интерпретация

Описание исследования

Тест позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с раком толстой кишки
(РТК) и меланомой, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.

Список генов, входящих в панель: BRAF, KRAS, NRAS.

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.

Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной
биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении
индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений,
происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой
терапии. Тест может также применяться для мониторинга пациентов, находящихся в стадии
клинической ремиссии или прошедших процедуру резекции опухоли, с целью ранней
диагностики возможного рецидива или прогрессирования заболевания.

Так, например, при наличии активирующей мутации в 600 кодоне гена BRAF (V600) больным
меланомой рекомендовано назначение таргетной терапии ингибиторами BRAF (вемурафениб,
дабрафениб) и их комбинацией с ингибиторами MEK1/2 (траметиниб, кобиметиниб). Наличие
мутации BRAF V600 влияет также на выбор терапии для пациентов с РТК: таким пациентам не
рекомендовано назначение ингибиторов EGFR (панитумумаба или цетуксимаба), поскольку
вероятность ответа опухоли на терапию у них значительно снижена. Анализ мутаций в гене BRAF
при меланоме и РТК входит в рекомендации ведущих онкологических сообществ в России и за
рубежом: Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology,
ESMO), Национальной онкологической сети США (National Comprehensive Cancer Network, NCCN),
Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Наличие мутации в гене KRAS или NRAS при РТК также делает опухоль нечувствительной к
ингибиторам EGFR. Исследование этих генов входит в рекомендации по лечению РТК NCCN и
RUSSCO.

Показания к исследованию

Пациентам с диагностированным раком как перед назначением терапии, так и в процессе
лечения для оценки эффективности терапии.
Пациентам, находящимся в стадии клинической ремиссии, с целью ранней диагностики
прогрессирования заболевания.
Пациентам после удаления опухоли с целью раннего выявления возможного рецидива.

Подготовка к исследованию

Не рекомендуется проводить забор крови на следующий день после химиотерапии, в
последующие дни – можно.

Интерпретация исследования


Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.