- Медицинская клиника "Моя Наука"
Заказать обратный звонок Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы оформить заказ или ответить на Ваши вопросы
Имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Запись на прием к врачу Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы записать к врачу или ответить на Ваши вопросы
Ваше имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA (Геномед)

Код: 135211
Определение мутаций в генах KIT и PDGFRA (Геномед)
Биоматериал: образец ткани на стекле и образец ткани в парафиновом блоке
Срок исполнения: 11-25
13 000 p
Описание
Показания
Подготовка
Интерпретация

Описание исследования

Тест позволяет установить наличие мутаций в 2 генах, ассоциированных с гастроинтестинальными
стромальными опухолями (ГИСО): KIT (c-KIT), PDGFRA.

Ген KIT (c-KIT) является протоонкогеном и кодирует рецептор фактора роста тучных и стволовых
клеток SCFR, также известный как CD117 и представляющий собой рецепторную тирозинкиназу
KIT.

Связывание рецептора CD117 с лигандом приводит к активации сигнальных путей, приводящих к
выживанию, пролиферации и дифференцировке клеток. В опухоли рецептор KIT непосредственно
принимает участие в опухолевой прогрессии, стимулируя пролиферацию клеток и снижая
чувствительность к апоптотическим сигналам. Мутации гена KIT приводят к нарушению данных
сигнальных путей и встречаются у 85% пациентов c гастроинтестинальными стромальными
опухолями. Подавляющее число мутаций в гене KIT расположены в 9, 11, 13 и 17 экзонах.

Наличие мутаций в гене KIT может иметь предиктивное значение при назначении таргетной
терапии. Так, например, мутация в 816 домене (D816V) делает опухоль резистентной к ингибитору
тирозинкиназы KIT – иматинибу.

Ген PDGFRA кодирует рецептор факторов роста тромбоцитов (platelet-derived growth factor, PDGF),
принимающий участие в таких клеточных процессах как клеточный рост и дифференцировка.

Мутации в гене PDGFRA встречаются в 5% случаев ГИСО. Наиболее часто встречаются мутации в 12
и 18 экзонах. Мутации, расположенные в 12 и 18 экзонах (за исключением мутации D842V),
ассоциированы с чувствительностью опухоли к иматинибу.

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).

Показания к исследованию

Подготовка к исследованию

Подготовка не требуется.

Интерпретация исследования


Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.