Описание исследования

Ген NRAS кодирует белок, который наряду с другими Ras-белками опосредует действие
активированных рецепторов факторов роста на процессы клеточной пролиферации, выживания и
дифференцировки. Белки Ras вовлечены в патогенез нескольких видов опухоли; активирующие
мутации в гене NRAS часто встречаются при меланоме, гепатоцеллюлярной карциноме,
миелоидных лейкозах, тиреоидной карциноме. При колоректальном раке активирующие мутации
NRAS встречаются в 1-6% случаев, и их наличие значительно снижает эффективность таргетной
терапии препаратами цетуксимаб и панитумумаб. Отсутствие мутаций во 2, 3 и 4 экзонах гена
NRAS позволяет успешно проводить таргетную терапию. Тест на наличие активирующих мутаций в
генах KRAS и NRAS позволяет подобрать адекватную терапию при колоректальном раке.

Метод исследования: секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS)

Показания к исследованию

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Интерпретация исследования