- Медицинская клиника "Моя Наука"
Заказать обратный звонок Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы оформить заказ или ответить на Ваши вопросы
Имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Запись на прием к врачу Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы записать к врачу или ответить на Ваши вопросы
Ваше имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Панель "Все виды наследственного рака" (Геномед)

Код: 135195
Панель "Все виды наследственного рака" (Геномед)
Биоматериал: кровь из вены
Срок исполнения: 91-120
36 000 p
Описание
Показания
Подготовка
Интерпретация

Описание исследования

Панель «Все виды наследственного рака» позволяет установить наличие врожденных
(герминальных) патогенных мутаций в 137 генах, достоверно ассоциированных практически со
всеми известными наследственными формами рака. Примерно 5-15% случаев злокачественных
новообразований являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в определенных
генах. Наследственные опухолевые синдромы ассоциированы с повышенным риском развития
рака у пациента. Во многих случаях у носителей патогенной мутации опухоли развиваются в более
раннем возрасте, а также нередки случаи образования нескольких первичных опухолей у одного
пациента. К примеру, при семейном аденоматозном полипозе риск развития рака толстой кишки
у пациентов в возрасте 40 лет достигает 100% в случае, если не была проведена профилактическая
колэктомия. У пациентов с синдромом Линча рак толстой кишки в течение жизни развивается в
80% случаев, рак эндометрия – в 43% случаев, рак желудка – в 19% случаев. Вероятность развития
рака молочной железы у пациентов с синдромом Коудена составляет 30-50%. Правильная
постановка диагноза в случае наследственных опухолевых синдромов, основанная на выявлении
мутаций в соответствующих генах, может позволить оценить риск развития рака, а также
определиться с мерами по ранней диагностике или предотвращению образования опухоли.

Показания к исследованию

Пациент с диагнозом рак в необычно молодом возрасте, на 10-15 лет раньше, чем такая же
спорадическая опухоль, чаще всего до 50 лет.
При наличии первично-множественных опухолей (билатеральные, синхронные, метахронные
опухоли).
При наличии у пациента определенного гистологического варианта опухоли (например, трижды
негативный рак молочной железы, медуллярный рак щитовидной железы).
Быть или иметь члена семьи еврейского происхождения Ашкенази и иметь РМЖ или яичников.
При наличии у исследуемого лица в семейном анамнезе наследственных опухолевых синдромов,
таких как, например, синдром Линча, синдром Коудена, семейный аденоматозный полипоз, и
других.
При наличии у исследуемого лица аденоматозного полипоза неизвестной этиологии.
Здоровому человеку, обеспокоенному о рисках развития онкологического заболевания в течение
жизни.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Интерпретация исследования


Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.