- Медицинская клиника "Моя Наука"
Заказать обратный звонок Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы оформить заказ или ответить на Ваши вопросы
Имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Запись на прием к врачу Наш оператор перезвонит Вам в течении нескольких минут, чтобы записать к врачу или ответить на Ваши вопросы
Ваше имя*
Телефон*
Отправляя данные, Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)

Описание
Показания
Подготовка
Интерпретация

Описание исследования

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в
свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.

Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, NRAS, BRAF

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.

Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной
биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении
индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений,
происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой
терапии. К настоящему моменту, ряд зарубежных профессиональных онкологических сообществ
(Европейское общество медицинской онкологии (ESMO), Национальная онкологическая сеть США
(NCCN), Европейское медицинское агентство (ЕМА)) одобрил использование жидкостной биопсии
в клинической практике для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), кандидатов
для назначения противоопухолевых препаратов-ингибиторов EGFR, у которых по какой-либо
причине нет возможности провести анализ мутаций в опухолевом образце.

Базовая панель позволяет определить мутации в генах, имеющих наибольшую

частоту клинически релеватнных мутаций, и подобрать лечение ингибиторами тирозинкиназы
EGFR и ингибиторами BRAF. Также мониторинг мутаций в гене EGFR в крови позволяет
детектировать появление мутаций, ассоциированных с резистентностью к ингибиторам
тирозинкиназы EGFR (в частности, мутации T790M), за несколько месяцев до появления
клинических признаков прогрессирования заболевания. Обнаружение мутаций в генах KRAS и
NRAS может избавить пациента от дальнейшего поиска транслокаций с участием генов ALK и ROS1,
так как эти мутации в большинстве случаев являются взаимоисключающими.

Показания к исследованию

Пациентам с диагностированным раком, как перед назначением терапии, так и в процессе
лечения для оценки эффективности терапии.
Пациентам, находящимся в стадии клинической ремиссии, с целью ранней диагностики
прогрессирования заболевания.
Пациентам после удаления опухоли с целью раннего выявления возможного рецидива.

Подготовка к исследованию

Не рекомендуется проводить забор крови на следующий день после химиотерапии, в
последующие дни – можно.

Интерпретация исследования


Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.