Описание исследования

По статистике, каждый человек является носителем нескольких патогенных мутаций, которые
могут передаваться из поколения в поколение и не вызывают клинических проявлений до тех пор,
пока не появится ряд условий, способствующих обнаружению генетического заболевания. Для
большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка носителями
мутации в одном и том же гене — вероятность наличия у него патологии составляет 25%.

Исследование выполняется на базе полного секвенирования экзома и включает анализ
кодирующих участков всех клинически значимых генов. В результате определяются как
описанные патогенные и вероятно патогенные варианты, так и ранее неизвестныеde novo
варианты классифицированные как патогенные/вероятно-патогенные по формальным критериям
ACMG.

Кроме того, в исследование включен анализ числа копий гена SMN1, включая скрытое
носительство. Потеря участков или всего гена SMN1 на отцовской и материнской хромосомах
приводит к рождению ребенка с тяжелым заболеванием – спинальной мышечной атрофией.

Обладая информацией о носительстве мутаций, появляется возможность избежать появления
ребенка с отклонением от нормы. Необходимые сведения можно получить с помощью скрининга
на наследственные заболевания «Экспертный». В случае наличия патогенной мутации врач-
генетик оценивает степень риска рождения ребенка с патологией, рассказывает о прогнозах и
дает рекомендации по планированию беременности.

Показания к исследованию

Кровнородственный брак.
Наличие в семье ребенка или родственника с подозрением на наследственное заболевание.
Донорство половых клеток.
Планирование беременности.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Интерпретация исследования