Генетический риск развития гипертонии

Биоматериал: кровь из вены

Срок исполнения: 6-8

3 800 p

Описание исследования

- комплексное генетическое исследование, которое позволяет спрогнозировать риск гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявить патологию на ранних сроках. Также оно помогает разобраться в причинах уже имеющейся патологии, выбрать направления оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. В анализ включены основные генетические маркеры, участвующие в регуляции артериального давления:

Ген	Генетический маркер	Возможные генотипы			Клинически значимый генотип
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1)	G1378T	GG	GT	TT	Повышенная чувствительность кровяного давления к изменению натриевого баланса. Риск солезависимой гипертонии. Высокая чувствительность к лечению гидрохлортиазидом.
Ангиотензиноген (AGT)	C521T	CC	CT	TT	Нарушение работы ренин-ангиотензиновой системы. Возрастание уровня ангиотензиногена. Повышенный риск развития артериальной гипертензии.
Ангиотензиноген (AGT)	T704C	TT	TC	CC
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1)	A1166C	AA	AC	CC	Нарушение работы ренин-ангиотензиновой системы. Усиление эффектов ангиотензина2. Повышенный риск развития гипертензии вследствие повышения объема крови в сердечно-сосудистой системе.
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2)	G1675A	GG	GA	AA	Нарушение работы ренин-ангиотензиновой системы. Усиление эффектов ангиотензина2. Повышенный риск развития артериальной гипертензии.
Альдостерон синтаза (CYP11B2)	C(-344)T	CC	CT	TT	Повышенный риск возрастания содержания альдостерона в плазме, приводящий к гипертонии.
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3)	С825Т	CC	CT	TT	Нарушение передачи сигналов внутрь клеток, клеточного роста. Нарушение времени дифференцировки лимфобластов и фибробластов. Повышенный риск развития гипертонии.
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3)	T(-786)C	TT	TC	CC	Нарушение сосудистой регуляции артериального давления, ассоциированное со сниженным содержанием оксида азота в крови, что может приводить к вазоспастической стенокардии и инфаркту миокарда.
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3)	G894T	GG	GT	TT

По результатам комплексного исследования 9 значимых генетических маркеров выдается заключение врача-генетика, которое позволяет спрогнозировать развитие гипертонии, выбрать направление оптимальной профилактики, а при уже имеющихся нарушениях артериального давления детально разобраться в их причинах.

Кто назначает исследование:

Кардиолог, терапевт, генетик, гинеколог.

Показания к исследованию

Когда назначается исследование?

При досимптоматическом определении риска артериальной гипертензии и её осложнений.
Если 1-2 ближайших родственника пациента страдали артериальной гипертензией / сахарным диабетом / сердечно-сосудистой патологией (в особенности при ранней (до 50 лет) болезни сердца).
При ишемической болезни сердца.
При остром инфаркте миокарда.
При инсульте.
При сахарном диабете.
При определении риска при гормональной заместительной терапии.
При наличии факторов риска (курение, избыточный вес).
При осложнениях беременности, связанных с гипертензивными состояниями; при определении риска гестоза во время беременности.

Подготовка к исследованию

Интерпретация исследования