Описание исследования

 - генетический маркер, связанный с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.

Согласно диагностическим критериям ВОЗ, тест на мутацию V617F JAK2 должен проводиться в плановом порядке в качестве диагностического исследования при миелопролиферативных новообразованиях. 

Значимость результатов анализа определяется этапом взятия материала. Наличие мутации V617F в гене JAK2 у пациента означает наличие у него миелопролиферативного заболевания. 

Если взятие материала проведено в процессе химиотерапии, то положительный результат означает наличие у пациента остаточного опухолевого клона клеток. Отрицательный результат означает состояние ремиссии, а вновь обнаруженная мутация в состоянии ремиссии указывает на развитие рецидива заболевания.

Положительный результат исследования всегда указывает на патологическое состояние.

Также рекомендуется

•     (3224) Мутация в 12 экзоне JAK2 гена 
•     (3303) Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR

Кто назначает исследование?
Гематолог, онколог, врач ОВП.
 

Показания к исследованию

Для чего используется исследование?

•     Для подтверждающей и дифференциальной диагностики миелопролиферативных заболеваний.
•     Для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии, детекции минимальной остаточной болезни и ранней диагностики рецидива.

Когда назначается исследование?

•     При первичном обследовании пациентов с миелопролиферативным синдромом.
•     После каждого цикла химиотерапии и регулярно в состоянии ремиссии.

Подготовка к исследованию

желательно натощак или не ранее чем через 4-6 часов после последнего приема пищи.

Интерпретация исследования