Описание исследования
- этот маркер связан с характером функционирования фактора XIII (F13) системы свертываемости крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, тромбоэмболии.
Фактор свертываемости крови XIII (F13) - белок, ответственный за конечную стадию в каскаде свертывания крови – образование фибринового сгустка.
Изменения в гене F13 в большинстве случаев снижают риск развития патологий, связанных с повышенным тромбообразованием. В результате замены аминокислот в гене изменяются биохимические свойства белка F13, а именно его способность "сшивать" фибриновые мономеры, вследствие чего фибриновые сгустки получаются более тонкими.
Выявив генотип по данному маркеру, можно оценить генетическую предрасположенность к инфаркту миокарда, тромбоэмболии и провести соответствующие профилактические мероприятия.
Пациент, сдав этот анализ, получит результат генотипа – G/G, G/Т, Т/Т, что означает:
- G/G – "нормальная" активность белка F13
- G/T – активность белка F13 умеренно снижена
- T/T – активность белка F13 значительно снижена
Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
В ходе исследований было выявленно, что пациенты с генотипом Т/Т реже заболевают венозным тромбозом и вероятность инфаркта миокарда у них ниже.
Также рекомендуется:
- (14642) Фактор свертываемости крови 7 (F7) Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
Кто назначает исследование:
Терапевт, кардиолог
