Описание исследования
- генетический маркер, связанный с патологической активацией процессов деления и созревания (дифференцировки) клеток-предшественниц миелоидного ростка кроветворения.
Согласно диагностическим критериям ВОЗ, тест на мутацию V617F JAK2 должен проводиться в плановом порядке в качестве диагностического исследования при миелопролиферативных новообразованиях.
Значимость результатов анализа определяется этапом взятия материала. Наличие мутации V617F в гене JAK2 у пациента означает наличие у него миелопролиферативного заболевания.
Если взятие материала проведено в процессе химиотерапии, то положительный результат означает наличие у пациента остаточного опухолевого клона клеток. Отрицательный результат означает состояние ремиссии, а вновь обнаруженная мутация в состоянии ремиссии указывает на развитие рецидива заболевания.
Положительный результат исследования всегда указывает на патологическое состояние.
Также рекомендуется
- (3224) Мутация в 12 экзоне JAK2 гена
- (3303) Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
Кто назначает исследование?
Гематолог, онколог, врач ОВП.
