Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
Выезд на дом
Мы предлагаем услугу выезда на дом для забора анализов на дому у пациентов с последующей доставкой биоматериала в медицинскую лабораторию для анализа. Данная услуга как один из видов медицинской помощи на дому, позволяет включить в число пациентов тех людей, которые по тем или иным причинам не имеют возможности посещать медицинские учреждения самостоятельно. К тому же – это отличный способ сэкономить время при сдаче анализов.
Для г.Самара, стоимость услуги: смотреть в прейскуранте
Звоните нам по телефону: (846) 277-77-03 (04).
Какие анализы на дому можно сдать?
Вы можете сдать анализы, необходимые для посещения терапевта, уролога, гинеколога, кардиолога, иммунолога, аллерголога, онколога и других специалистов. Мы предлагаем анализы крови на вирусные и бактериальные инфекции, на отдельные гормоны, а так же комплексные анализы, направленные на выявление гормональных проблем, проблем с весом и т.д.
Полный перечень анализов, которые можно сдать, смотрите здесь, подробности уточняйте у операторов по телефонам (846) 277-77-03 (04).
Анализы на дому - простой и надежный способ профилактики Вашего здоровья!
В Самаре появилась новая услуга — вызов врача на дом!
Теперь вы можете обратиться к врачу и получить ответы на интересующие вас вопросы, не выходя из дома!
Что вы получаете:
- услуги терапевта
Терапевт и педиатр — две самые ценные профессии. При любой жалобе на свое здоровье человек, в первую очередь, обращается именно к этим специалистам. Это может быть не только грипп, ОРЗ или простуда, данные врачи могут дать направление на прием у узких специалистов или сдачу анализов. Сбор анализов осуществляется не только в клинике, но и на дому, куда лаборант сможет приехать вместе с лечащим врачом.
Плюс ко всему, вы можете воспользоваться услугой снятия ЭКГ на дому с последующей консультацией терапевта. С помощью электрокардиограммы врач может диагностировать различные заболевания сердца, приводящие к характерным изменениям на ЭКГ.
Нетрудно представить, сколько вы сэкономите времени, избежав при этом длинных очередей и риска заражения какой-либо дополнительной инфекцией. Особенно сильно это может коснуться детей, у которых по сравнению с взрослым человеком иммунитет слабее. С помощью наших специалистов вы можете позаботиться о здоровье всей своей семьи, включая взрослых и детей разного возраста. Также вам не нужно будет тратить полдня на ожидание врача, как это происходит с поликлиниками, ведь наш специалист приедет строго в оговоренное заранее с вами время.
Специалисты выезжают не только по Самаре, но и в пос. Управленческий, Мехзавод, Крутые Ключи (Кошелев Проект) и в Южный город.
Для получения медицинской помощи и записи на прием необходимо позвонить по номеру телефона в Самаре:
8(846) 277-77-03
Узнать стоимость вызова врача на дом можно
здесь
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С (Геномед)
Описание исследования
Белки 3.1 и 3.3 играют важную роль в посттрансляционной эпигенетической регуляции экспрессии
генов путем опосредованного изменения гетерохроматиновой структуры ДНК и регуляции
взаимодействия активаторов и ингибиторов транскрипции. Мутации в генах HIST1H3B и H3F3A,
кодирующих данные белки, наблюдаются в детских злокачественных новообразованиях
головного мозга.
Мутации в гене H3F3A встречаются преимущественно в опухолях детей и молодых взрослых (5-23
года). Наиболее типичной локализацией является область средней линии головного мозга
(гипоталамус, таламус, перекрест зрительных нервов, мост), однако мутации также могут
обнаруживаться и у 2-7,5% взрослых пациентов с астроцитомами и диким типом генов IDH1/2.
Мутация гена H3F3A, приводящая к замене K27M встречается в 78% случаев диффузной
внутренней глиомы моста и 22% случаев глиобластом за пределами ствола головного мозга.
Диффузные внутренние глиомы моста без мутации в гене H3F3A часто демонстрируют мутацию
K27M в генах HIST1H3B и HIST1H3C (~10%). Замена глицина на аргинин или валин в 34 положении
гена H3F3A встречается в основном при глиомах вблизи мозолистого тела у пациентов в возрасте
от 9 до 42 лет.
Мутация K27M в гене H3F3A имеет прогностическое значение и ассоциирована с худшей
выживаемостью по сравнению с пациентами, имеющими дикий тип H3F3A и мутацию в гене
HIST1H3B. Ряд перспективных исследований in vitro указывают, что эти мутации могут стать
мишенями, как для пептидных вакцин, так и для химерных антигенных рецепторов. Также
исследование мутации в гене H3F3A было добавлено в рекомендации NCCN 2018 года.
Исследуемые мутации:
H3F3A: K27M, COSM327928
H3F3A: G34R/V COSM327929, NM_002107.4 (H3F3A):c.100G>C (p.Gly34Arg)
HIST1H3B: K27M COSM829202
HIST1H3C: K27M COSM1580151
Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
