Панель "Наследственные лейкозы"
Выезд на дом
Мы предлагаем услугу выезда на дом для забора анализов на дому у пациентов с последующей доставкой биоматериала в медицинскую лабораторию для анализа. Данная услуга как один из видов медицинской помощи на дому, позволяет включить в число пациентов тех людей, которые по тем или иным причинам не имеют возможности посещать медицинские учреждения самостоятельно. К тому же – это отличный способ сэкономить время при сдаче анализов.
Для г.Самара, стоимость услуги: смотреть в прейскуранте
Звоните нам по телефону: (846) 277-77-03 (04).
Какие анализы на дому можно сдать?
Вы можете сдать анализы, необходимые для посещения терапевта, уролога, гинеколога, кардиолога, иммунолога, аллерголога, онколога и других специалистов. Мы предлагаем анализы крови на вирусные и бактериальные инфекции, на отдельные гормоны, а так же комплексные анализы, направленные на выявление гормональных проблем, проблем с весом и т.д.
Полный перечень анализов, которые можно сдать, смотрите здесь, подробности уточняйте у операторов по телефонам (846) 277-77-03 (04).
Анализы на дому - простой и надежный способ профилактики Вашего здоровья!
В Самаре появилась новая услуга — вызов врача на дом!
Теперь вы можете обратиться к врачу и получить ответы на интересующие вас вопросы, не выходя из дома!
Что вы получаете:
- услуги терапевта
Терапевт и педиатр — две самые ценные профессии. При любой жалобе на свое здоровье человек, в первую очередь, обращается именно к этим специалистам. Это может быть не только грипп, ОРЗ или простуда, данные врачи могут дать направление на прием у узких специалистов или сдачу анализов. Сбор анализов осуществляется не только в клинике, но и на дому, куда лаборант сможет приехать вместе с лечащим врачом.
Плюс ко всему, вы можете воспользоваться услугой снятия ЭКГ на дому с последующей консультацией терапевта. С помощью электрокардиограммы врач может диагностировать различные заболевания сердца, приводящие к характерным изменениям на ЭКГ.
Нетрудно представить, сколько вы сэкономите времени, избежав при этом длинных очередей и риска заражения какой-либо дополнительной инфекцией. Особенно сильно это может коснуться детей, у которых по сравнению с взрослым человеком иммунитет слабее. С помощью наших специалистов вы можете позаботиться о здоровье всей своей семьи, включая взрослых и детей разного возраста. Также вам не нужно будет тратить полдня на ожидание врача, как это происходит с поликлиниками, ведь наш специалист приедет строго в оговоренное заранее с вами время.
Специалисты выезжают не только по Самаре, но и в пос. Управленческий, Мехзавод, Крутые Ключи (Кошелев Проект) и в Южный город.
Для получения медицинской помощи и записи на прием необходимо позвонить по номеру телефона в Самаре:
8(846) 277-77-03
Узнать стоимость вызова врача на дом можно
здесь
Панель ""Наследственные лейкозы"" (Геномед)
Описание
Показания
Подготовка
Описание исследования
Панель «Наследственные лейкозы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных)
патогенных мутаций в 43 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития
гемобластозов.
Гематологические злокачественные новообразования, такие как острый лимфобластный лейкоз
(ОЛЛ), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и миелодиспластический синдром (МДС), могут быть
связаны герминальными мутациями в некоторых генах. Лейкоз может быть основным
клиническим признаком наследственного опухолевого синдрома или быть одним из проявлений
определенного синдрома.
МДС и ОМЛ могут возникать в контексте синдромальной недостаточности костного мозга
(например, врожденный дискератоз, анемия Фанкони). Другие наследственные синдромы с
повышенным риском развития лейкоза включают синдром Ли-Фраумени (TP53), атаксию-
телеангиэктазию (АТМ), синдром Блума (BLM), нейрофиброматоз 1 типа (NF1) и реже синдром
Нунана (PTPN11, CBL). Биаллельная инактивация, то есть наличие мутаций, унаследованных от
обоих родителей в генах MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2 также может приводить к ОЛЛ.
Несиндромальные гематологические злокачественные новообразования могут быть связаны с
герминальными мутациями в генах RUNX1 (семейный тромбоцитарный синдром с
предрасположенностью к острому миелолейкозу), CEBPA (семейный ОМЛ), GATA2 (GATA2-
ассоциированные синдромы) и DDX41 (DDX41-связанные миелоидные новообразования). Список
генов и мутаций, связанных с повышенным риском миелоидных злокачественных
новообразований, и наследственной предрасположенности к гематологическим злокачественным
новообразованиям увеличивается с каждым годом.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
