Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)

Главная / Прайс / Выезд на дом - врачи и забор анализов

Выезд на дом

Мы предлагаем услугу выезда на дом для забора анализов на дому у пациентов с последующей доставкой биоматериала в медицинскую лабораторию для анализа. Данная услуга как один из видов медицинской помощи на дому, позволяет включить в число пациентов тех людей, которые по тем или иным причинам не имеют возможности посещать медицинские учреждения самостоятельно. К тому же – это отличный способ сэкономить время при сдаче анализов.

Для г.Самара, стоимость услуги: смотреть в прейскуранте

Звоните нам по телефону: (846) 277-77-03 (04).

Какие анализы на дому можно сдать?

Вы можете сдать анализы, необходимые для посещения терапевта, уролога, гинеколога, кардиолога, иммунолога, аллерголога, онколога и других специалистов. Мы предлагаем анализы крови на вирусные и бактериальные инфекции, на отдельные гормоны, а так же комплексные анализы, направленные на выявление гормональных проблем, проблем с весом и т.д.

Полный перечень анализов, которые можно сдать, смотрите здесь, подробности уточняйте у операторов по телефонам (846) 277-77-03 (04).

Анализы на дому - простой и надежный способ профилактики Вашего здоровья!

В Самаре появилась новая услуга — вызов врача на дом!

Теперь вы можете обратиться к врачу и получить ответы на интересующие вас вопросы, не выходя из дома!

Что вы получаете:
- услуги терапевта

Терапевт и педиатр — две самые ценные профессии. При любой жалобе на свое здоровье человек, в первую очередь, обращается именно к этим специалистам. Это может быть не только грипп, ОРЗ или простуда, данные врачи могут дать направление на прием у узких специалистов или сдачу анализов. Сбор анализов осуществляется не только в клинике, но и на дому, куда лаборант сможет приехать вместе с лечащим врачом.

Плюс ко всему, вы можете воспользоваться услугой снятия ЭКГ на дому с последующей консультацией терапевта. С помощью электрокардиограммы врач может диагностировать различные заболевания сердца, приводящие к характерным изменениям на ЭКГ.

Нетрудно представить, сколько вы сэкономите времени, избежав при этом длинных очередей и риска заражения какой-либо дополнительной инфекцией. Особенно сильно это может коснуться детей, у которых по сравнению с взрослым человеком иммунитет слабее. С помощью наших специалистов вы можете позаботиться о здоровье всей своей семьи, включая взрослых и детей разного возраста. Также вам не нужно будет тратить полдня на ожидание врача, как это происходит с поликлиниками, ведь наш специалист приедет строго в оговоренное заранее с вами время.

Специалисты выезжают не только по Самаре, но и в пос. Управленческий, Мехзавод, Крутые Ключи (Кошелев Проект) и в Южный город.

Для получения медицинской помощи и записи на прием необходимо позвонить по номеру телефона в Самаре: 8(846) 277-77-03

Узнать стоимость вызова врача на дом можно здесь

Рак легких, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)

Срок исполнения: 11-15

Материал исследования:

Парафиновые блоки и стекла

Смотреть адреса клиники

Код: 135193

17180 р

Описание

Подготовка

Описание исследования

Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого.

Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, NRAS, BRAF

Базовая панель позволяет определить мутации в генах, имеющих наибольшую частоту клинически
релеватнных мутаций, и подобрать лечение ингибиторами тирозинкиназы EGFR и ингибиторами
BRAF.

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака
легкого. Наличие таких активирующих мутаций является показанием для назначения таргетной
противоопухолевой терапии специфическими ингибиторами EGFR-тирозинкиназы (эрлотиниб,
гефитиниб, афатиниб). Всем больным немелкоклеточным раком легкого перед назначением
таргетной терапии рекомендуется анализ ДНК клеток опухоли на наличие активирующих мутаций
в гене EGFR, так как наличие мутаций является залогом эффективности таргетной терапии.

Мутации в гене BRAF наблюдаются в 1-4% всех случаев НМРЛ; пациентам с мутациями в этом гене
рекомендована комбинированная таргетная терапия дабрафенибом и траметинибом,
ингибиторами BRAF и MEK1/2, соответственно. Исследование мутаций в гене BRAF при раке
легкого входит в рекомендации NCCN и RUSSCO.

У пациентов с НМРЛ мутации в гене KRAS наблюдается с очень высокой частотой, до 30%.
Мутации в генах KRAS, NRAS встречаются (в большинстве случаев) в опухолях с диким типом генов
EGFR, ALK, ROS1. Обнаружение мутации в генах KRAS, NRAS избавляет пациента от дальнейшего
поиска транслокаций с участием генов ALK, ROS1

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).

* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.

Пациенту