Определение мутации D816V в гене KIT
Подводный душ-массаж.
Эффект от применения подводного душа-массажа сопоставим с хорошим отдыхом на море. Но не всегда есть возможность поехать на море и тогда, на помощь приходит процедура гидромассажа, предоставляемая медицинскими и оздоровительными учреждениями.
Один из положительных эффектов при проведении такой процедуры — полное расслабление. В воде тело оказывается в состоянии, близком к невесомости, а теплая вода усиливает эффект, расслабляя мышцы. Все это снижает склонность к спазмам и дает определенный болеутоляющий эффект.
Гидромассаж улучшает движение крови в целом и форсирует ее движение в коже в частности, благодаря чему улучшается обмен веществ и диурез, активизируются трофические функции, быстрее рассасываются гематомы и отеки. После проведения процедуры гидромассажа человек чувствует себя здоровее, энергичнее, моложе.
Как проводится процедура подводного душа-массажа
Пациент во время процедуры погружается в ванну, наполненную водой.
В течение пяти минут пациент привыкает к воде, расслабляется, после его массируют струей воды, подающейся через специальный шланг, соединенный с насосом.
Различные насадки помогают менять характер воздействия на различных участках тела. Во время процедуры можно менять напор струи и температуру воды.
После процедуры допустимо легкое покраснение кожи.
Курс состоит из 10-20 процедур, каждая из которых может длиться от 20 минут до часа. Повторять курсы рекомендуется каждые полгода.
Гидромассаж полезен тем, что позволяет:
• похудеть и избавиться от жировых отложений;
• снять отеки и тяжесть в ногах;
• улучшить обмен веществ;
• очистить организм от шлаков и токсинов;
• расслабить и снять физическое и умственное напряжение;
• повысить тонус мускулатуры;
• возвратить коже упругость и эластичность;
• укрепить организм;
• получить тонизирующий эффект.
Показания к применению
Подводный душ-массаж будет полезен всем, но особенно он необходим людям, страдающим:
• избыточным весом;
• локальными жировыми отложениями, портящими фигуру;
• потерей упругости кожи и мышц.
• заболеваниями опорно-двигательного аппарата;
• заболеваниями периферической нервной системы;
• нарушением обменных процессов;
• гипертонией 1 степени.
Обратите внимание, имеются и противопоказания:
• острые инфекции;
• ишемическая болезнь сердца 2 и 3 степени;
• нарушения мозгового кровообращения;
• тромбофлебит и варикозное расширение вен;
• инфаркт миокарда;
• повышение температуры тела;
• кожные заболевания;
• мочекаменная болезнь;
• онкологические заболевания;
• гипертоническая болезнь 3 степени;
• беременность.
Определение мутации D816V в гене KIT (Геномед)
Описание исследования
Ген KIT (c-KIT) является протоонкогеном и кодирует рецептор фактора роста тучных и стволовых
клеток SCFR, также известный как CD117 и представляющий собой рецепторную тирозинкиназу
KIT. В норме этот рецептор экспрессируется только на недифференцированных или
слабодифференцированных гемопоэтических клетках. Также слабая экспрессия CD117
наблюдается на ранних лимфоидных клетках-предшественниках, интерстициальных клетках
Кахала, меланоцитах, клетках Лейдига и тучных клетках.
Связывание рецептора CD117 с лигандом приводит к активации сигнальных путей, приводящих к
выживанию, пролиферации и дифференцировке клеток. В опухоли рецептор KIT непосредственно
принимает участие в опухолевой прогрессии, стимулируя пролиферацию клеток и снижая
чувствительность к апоптотическим сигналам. Мутации гена KIT приводят к нарушению данных
сигнальных путей и часто встречаются у пациентов острым миелоидным лейкозом,
миелодиспластическим синдромом/миелопролиферативными заболеваниями, мастоцитозом и
гастроинтестинальными стромальными опухолями (ГИСО). Также известны случаи семейной
прогрессивной гиперпигментации - аутосомно-доминантного заболевания, характеризующегося
появлением пятен гиперпигментации на коже в раннем детстве. В семьях с прогрессирующей
гиперпигментацией, в ряде случаев сопровождающейся ГИСО и системным мастоцитозом, часто
обнаруживают мутацию в гене KIT.
Мутация в 816 домене гена KIT (D816V) обнаруживается у большинства пациентов с системным
мастоцитозом и является минорным диагностическим критерием заболевания. Наличие мутации
делает опухоль резистентной к ингибитору тирозинкиназы KIT – иматинибу.
Метод исследования: секвенирование по Сэнгеру.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
