Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С
Подводный душ-массаж.
Эффект от применения подводного душа-массажа сопоставим с хорошим отдыхом на море. Но не всегда есть возможность поехать на море и тогда, на помощь приходит процедура гидромассажа, предоставляемая медицинскими и оздоровительными учреждениями.
Один из положительных эффектов при проведении такой процедуры — полное расслабление. В воде тело оказывается в состоянии, близком к невесомости, а теплая вода усиливает эффект, расслабляя мышцы. Все это снижает склонность к спазмам и дает определенный болеутоляющий эффект.
Гидромассаж улучшает движение крови в целом и форсирует ее движение в коже в частности, благодаря чему улучшается обмен веществ и диурез, активизируются трофические функции, быстрее рассасываются гематомы и отеки. После проведения процедуры гидромассажа человек чувствует себя здоровее, энергичнее, моложе.
Как проводится процедура подводного душа-массажа
Пациент во время процедуры погружается в ванну, наполненную водой.
В течение пяти минут пациент привыкает к воде, расслабляется, после его массируют струей воды, подающейся через специальный шланг, соединенный с насосом.
Различные насадки помогают менять характер воздействия на различных участках тела. Во время процедуры можно менять напор струи и температуру воды.
После процедуры допустимо легкое покраснение кожи.
Курс состоит из 10-20 процедур, каждая из которых может длиться от 20 минут до часа. Повторять курсы рекомендуется каждые полгода.
Гидромассаж полезен тем, что позволяет:
• похудеть и избавиться от жировых отложений;
• снять отеки и тяжесть в ногах;
• улучшить обмен веществ;
• очистить организм от шлаков и токсинов;
• расслабить и снять физическое и умственное напряжение;
• повысить тонус мускулатуры;
• возвратить коже упругость и эластичность;
• укрепить организм;
• получить тонизирующий эффект.
Показания к применению
Подводный душ-массаж будет полезен всем, но особенно он необходим людям, страдающим:
• избыточным весом;
• локальными жировыми отложениями, портящими фигуру;
• потерей упругости кожи и мышц.
• заболеваниями опорно-двигательного аппарата;
• заболеваниями периферической нервной системы;
• нарушением обменных процессов;
• гипертонией 1 степени.
Обратите внимание, имеются и противопоказания:
• острые инфекции;
• ишемическая болезнь сердца 2 и 3 степени;
• нарушения мозгового кровообращения;
• тромбофлебит и варикозное расширение вен;
• инфаркт миокарда;
• повышение температуры тела;
• кожные заболевания;
• мочекаменная болезнь;
• онкологические заболевания;
• гипертоническая болезнь 3 степени;
• беременность.
Определение мутации в генах H3F3A, HIST1H3B и HIST1H3С (Геномед)
Описание исследования
Белки 3.1 и 3.3 играют важную роль в посттрансляционной эпигенетической регуляции экспрессии
генов путем опосредованного изменения гетерохроматиновой структуры ДНК и регуляции
взаимодействия активаторов и ингибиторов транскрипции. Мутации в генах HIST1H3B и H3F3A,
кодирующих данные белки, наблюдаются в детских злокачественных новообразованиях
головного мозга.
Мутации в гене H3F3A встречаются преимущественно в опухолях детей и молодых взрослых (5-23
года). Наиболее типичной локализацией является область средней линии головного мозга
(гипоталамус, таламус, перекрест зрительных нервов, мост), однако мутации также могут
обнаруживаться и у 2-7,5% взрослых пациентов с астроцитомами и диким типом генов IDH1/2.
Мутация гена H3F3A, приводящая к замене K27M встречается в 78% случаев диффузной
внутренней глиомы моста и 22% случаев глиобластом за пределами ствола головного мозга.
Диффузные внутренние глиомы моста без мутации в гене H3F3A часто демонстрируют мутацию
K27M в генах HIST1H3B и HIST1H3C (~10%). Замена глицина на аргинин или валин в 34 положении
гена H3F3A встречается в основном при глиомах вблизи мозолистого тела у пациентов в возрасте
от 9 до 42 лет.
Мутация K27M в гене H3F3A имеет прогностическое значение и ассоциирована с худшей
выживаемостью по сравнению с пациентами, имеющими дикий тип H3F3A и мутацию в гене
HIST1H3B. Ряд перспективных исследований in vitro указывают, что эти мутации могут стать
мишенями, как для пептидных вакцин, так и для химерных антигенных рецепторов. Также
исследование мутации в гене H3F3A было добавлено в рекомендации NCCN 2018 года.
Исследуемые мутации:
H3F3A: K27M, COSM327928
H3F3A: G34R/V COSM327929, NM_002107.4 (H3F3A):c.100G>C (p.Gly34Arg)
HIST1H3B: K27M COSM829202
HIST1H3C: K27M COSM1580151
Метод исследования: прямое автоматическое секвенирование.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
