Ваш город: Самара    Да     Нет 
8 (846) 277-77-03
Обратный звонок Запись к врачу Вызов на дом Результаты
Выбрать ваш город

Панель "Наследственные лейкозы"

Подводный душ-массаж.

Эффект от применения подводного душа-массажа сопоставим с хорошим отдыхом на море. Но не всегда есть возможность поехать на море и тогда, на помощь приходит процедура гидромассажа, предоставляемая медицинскими и оздоровительными учреждениями. 

Один из положительных эффектов при проведении такой процедуры — полное расслабление. В воде тело оказывается в состоянии, близком к невесомости, а теплая вода усиливает эффект, расслабляя мышцы. Все это снижает склонность к спазмам и дает определенный болеутоляющий эффект.

Гидромассаж улучшает движение крови в целом и форсирует ее движение в коже в частности, благодаря чему улучшается обмен веществ и диурез, активизируются трофические функции, быстрее рассасываются гематомы и отеки. После проведения процедуры гидромассажа человек чувствует себя здоровее, энергичнее, моложе.

Как проводится процедура подводного душа-массажа

Пациент во время процедуры погружается в ванну, наполненную водой.

В течение пяти минут пациент привыкает к воде, расслабляется, после его массируют струей воды, подающейся через специальный шланг, соединенный с насосом. 

Различные насадки помогают менять характер воздействия на различных участках тела. Во время процедуры можно менять напор струи и температуру воды.

После процедуры допустимо легкое покраснение кожи.

Курс состоит из 10-20 процедур, каждая из которых может длиться от 20 минут до часа. Повторять курсы рекомендуется каждые полгода.

Гидромассаж полезен тем, что позволяет:

  похудеть и избавиться от жировых отложений;
  снять отеки и тяжесть в ногах;
  улучшить обмен веществ;
  очистить организм от шлаков и токсинов;
  расслабить и снять физическое и умственное напряжение;
  повысить тонус мускулатуры;
  возвратить коже упругость и эластичность;
  укрепить организм;
  получить тонизирующий эффект.

Показания к применению

Подводный душ-массаж будет полезен всем, но особенно он необходим людям, страдающим:

  избыточным весом;
  локальными жировыми отложениями, портящими фигуру;
  потерей упругости кожи и мышц.
  заболеваниями опорно-двигательного аппарата;
  заболеваниями периферической нервной системы;
  нарушением обменных процессов;
  гипертонией 1 степени.

Обратите внимание, имеются и противопоказания:

  острые инфекции;
  ишемическая болезнь сердца 2 и 3 степени;
  нарушения мозгового кровообращения;
  тромбофлебит и варикозное расширение вен;
  инфаркт миокарда;
  повышение температуры тела;
  кожные заболевания;
  мочекаменная болезнь;
  онкологические заболевания;
  гипертоническая болезнь 3 степени;
  беременность.

Панель ""Наследственные лейкозы"" (Геномед)
Срок исполнения:  31-37
Материал исследования:

кровь из вены
Смотреть адреса клиники
Код: 135204
36000 р
Описание
Показания
Подготовка

Описание исследования

Панель «Наследственные лейкозы» позволяет установить наличие врожденных (герминальных)
патогенных мутаций в 43 генах, достоверно ассоциированных с повышенным риском развития
гемобластозов.

Гематологические злокачественные новообразования, такие как острый лимфобластный лейкоз
(ОЛЛ), острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) и миелодиспластический синдром (МДС), могут быть
связаны герминальными мутациями в некоторых генах. Лейкоз может быть основным
клиническим признаком наследственного опухолевого синдрома или быть одним из проявлений
определенного синдрома.

МДС и ОМЛ могут возникать в контексте синдромальной недостаточности костного мозга
(например, врожденный дискератоз, анемия Фанкони). Другие наследственные синдромы с
повышенным риском развития лейкоза включают синдром Ли-Фраумени (TP53), атаксию-
телеангиэктазию (АТМ), синдром Блума (BLM), нейрофиброматоз 1 типа (NF1) и реже синдром
Нунана (PTPN11, CBL). Биаллельная инактивация, то есть наличие мутаций, унаследованных от
обоих родителей в генах MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2 также может приводить к ОЛЛ.
Несиндромальные гематологические злокачественные новообразования могут быть связаны с
герминальными мутациями в генах RUNX1 (семейный тромбоцитарный синдром с
предрасположенностью к острому миелолейкозу), CEBPA (семейный ОМЛ), GATA2 (GATA2-
ассоциированные синдромы) и DDX41 (DDX41-связанные миелоидные новообразования). Список
генов и мутаций, связанных с повышенным риском миелоидных злокачественных
новообразований, и наследственной предрасположенности к гематологическим злокачественным
новообразованиям увеличивается с каждым годом.

Остались вопросы?
Задайте вопрос специалисту клиники




* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.



Пациенту
Новости компании
Подпишитесь на наши новости:
для г. Самара
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.