Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF)
Подводный душ-массаж.
Эффект от применения подводного душа-массажа сопоставим с хорошим отдыхом на море. Но не всегда есть возможность поехать на море и тогда, на помощь приходит процедура гидромассажа, предоставляемая медицинскими и оздоровительными учреждениями.
Один из положительных эффектов при проведении такой процедуры — полное расслабление. В воде тело оказывается в состоянии, близком к невесомости, а теплая вода усиливает эффект, расслабляя мышцы. Все это снижает склонность к спазмам и дает определенный болеутоляющий эффект.
Гидромассаж улучшает движение крови в целом и форсирует ее движение в коже в частности, благодаря чему улучшается обмен веществ и диурез, активизируются трофические функции, быстрее рассасываются гематомы и отеки. После проведения процедуры гидромассажа человек чувствует себя здоровее, энергичнее, моложе.
Как проводится процедура подводного душа-массажа
Пациент во время процедуры погружается в ванну, наполненную водой.
В течение пяти минут пациент привыкает к воде, расслабляется, после его массируют струей воды, подающейся через специальный шланг, соединенный с насосом.
Различные насадки помогают менять характер воздействия на различных участках тела. Во время процедуры можно менять напор струи и температуру воды.
После процедуры допустимо легкое покраснение кожи.
Курс состоит из 10-20 процедур, каждая из которых может длиться от 20 минут до часа. Повторять курсы рекомендуется каждые полгода.
Гидромассаж полезен тем, что позволяет:
• похудеть и избавиться от жировых отложений;
• снять отеки и тяжесть в ногах;
• улучшить обмен веществ;
• очистить организм от шлаков и токсинов;
• расслабить и снять физическое и умственное напряжение;
• повысить тонус мускулатуры;
• возвратить коже упругость и эластичность;
• укрепить организм;
• получить тонизирующий эффект.
Показания к применению
Подводный душ-массаж будет полезен всем, но особенно он необходим людям, страдающим:
• избыточным весом;
• локальными жировыми отложениями, портящими фигуру;
• потерей упругости кожи и мышц.
• заболеваниями опорно-двигательного аппарата;
• заболеваниями периферической нервной системы;
• нарушением обменных процессов;
• гипертонией 1 степени.
Обратите внимание, имеются и противопоказания:
• острые инфекции;
• ишемическая болезнь сердца 2 и 3 степени;
• нарушения мозгового кровообращения;
• тромбофлебит и варикозное расширение вен;
• инфаркт миокарда;
• повышение температуры тела;
• кожные заболевания;
• мочекаменная болезнь;
• онкологические заболевания;
• гипертоническая болезнь 3 степени;
• беременность.
Рак легких, жидкостная биопсия, базовая панель (гены EGFR, KRAS, NRAS, BRAF) (Геномед)
Описание
Показания
Подготовка
Описание исследования
Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в
свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, NRAS, BRAF
В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной
биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении
индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений,
происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой
терапии. К настоящему моменту, ряд зарубежных профессиональных онкологических сообществ
(Европейское общество медицинской онкологии (ESMO), Национальная онкологическая сеть США
(NCCN), Европейское медицинское агентство (ЕМА)) одобрил использование жидкостной биопсии
в клинической практике для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), кандидатов
для назначения противоопухолевых препаратов-ингибиторов EGFR, у которых по какой-либо
причине нет возможности провести анализ мутаций в опухолевом образце.
Базовая панель позволяет определить мутации в генах, имеющих наибольшую
частоту клинически релеватнных мутаций, и подобрать лечение ингибиторами тирозинкиназы
EGFR и ингибиторами BRAF. Также мониторинг мутаций в гене EGFR в крови позволяет
детектировать появление мутаций, ассоциированных с резистентностью к ингибиторам
тирозинкиназы EGFR (в частности, мутации T790M), за несколько месяцев до появления
клинических признаков прогрессирования заболевания. Обнаружение мутаций в генах KRAS и
NRAS может избавить пациента от дальнейшего поиска транслокаций с участием генов ALK и ROS1,
так как эти мутации в большинстве случаев являются взаимоисключающими.
Подготовка к исследованию
Не рекомендуется проводить забор крови на следующий день после химиотерапии, в
последующие дни – можно.
Интерпретация исследования
