Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии
Подводный душ-массаж.
Эффект от применения подводного душа-массажа сопоставим с хорошим отдыхом на море. Но не всегда есть возможность поехать на море и тогда, на помощь приходит процедура гидромассажа, предоставляемая медицинскими и оздоровительными учреждениями.
Один из положительных эффектов при проведении такой процедуры — полное расслабление. В воде тело оказывается в состоянии, близком к невесомости, а теплая вода усиливает эффект, расслабляя мышцы. Все это снижает склонность к спазмам и дает определенный болеутоляющий эффект.
Гидромассаж улучшает движение крови в целом и форсирует ее движение в коже в частности, благодаря чему улучшается обмен веществ и диурез, активизируются трофические функции, быстрее рассасываются гематомы и отеки. После проведения процедуры гидромассажа человек чувствует себя здоровее, энергичнее, моложе.
Как проводится процедура подводного душа-массажа
Пациент во время процедуры погружается в ванну, наполненную водой.
В течение пяти минут пациент привыкает к воде, расслабляется, после его массируют струей воды, подающейся через специальный шланг, соединенный с насосом.
Различные насадки помогают менять характер воздействия на различных участках тела. Во время процедуры можно менять напор струи и температуру воды.
После процедуры допустимо легкое покраснение кожи.
Курс состоит из 10-20 процедур, каждая из которых может длиться от 20 минут до часа. Повторять курсы рекомендуется каждые полгода.
Гидромассаж полезен тем, что позволяет:
• похудеть и избавиться от жировых отложений;
• снять отеки и тяжесть в ногах;
• улучшить обмен веществ;
• очистить организм от шлаков и токсинов;
• расслабить и снять физическое и умственное напряжение;
• повысить тонус мускулатуры;
• возвратить коже упругость и эластичность;
• укрепить организм;
• получить тонизирующий эффект.
Показания к применению
Подводный душ-массаж будет полезен всем, но особенно он необходим людям, страдающим:
• избыточным весом;
• локальными жировыми отложениями, портящими фигуру;
• потерей упругости кожи и мышц.
• заболеваниями опорно-двигательного аппарата;
• заболеваниями периферической нервной системы;
• нарушением обменных процессов;
• гипертонией 1 степени.
Обратите внимание, имеются и противопоказания:
• острые инфекции;
• ишемическая болезнь сердца 2 и 3 степени;
• нарушения мозгового кровообращения;
• тромбофлебит и варикозное расширение вен;
• инфаркт миокарда;
• повышение температуры тела;
• кожные заболевания;
• мочекаменная болезнь;
• онкологические заболевания;
• гипертоническая болезнь 3 степени;
• беременность.
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии (Геномед)
Описание исследования
Мышечная дистрофия — редко встречающееся врожденное заболевание, характеризующееся
мышечной слабостью. Синдром Дюшенна поражает только мальчиков и является наиболее
распространенным видом мышечной дистрофии. Это заболевание отмечается примерно у одного
ребенка из трех тысяч. Помимо этого существуют некоторые, достаточно редкие виды мышечной
дистрофии, которые поражают и девочек, но симптомы в этом случае несравнимо менее
серьезные. Мышечная дистрофия развивается из-за постепенного разрушения нервно-мышечных
связей. Это врожденное заболевание, передающееся по наследству от родителей к детям.
Девочки могут быть носителями гeна, отвечающего за наличие мышечной дистрофии, но обычно
сами не подвержены этому заболеванию. При мышечной дистрофии Дюшенна симптомы болезни
начинают проявляться лишь к 18 месяцам. Все попытки ребенка встать на ноги, начать ходить
заканчиваются неудачно. Первым признаком заболевания может стать тот факт, что ребенок не
начинает ходить к положенному времени. Малыш ходит вразвалочку и падает гораздо чаще, чем
остальные дети в его возрасте. Характерным симптомом болезни могут стать попытки ребенка
встать из положения сидя на полу, при которых он поддерживает ноги с помощью рук.
Икроножные и бедренные мышцы могут казаться крепче, чем обычно, хотя на самом деле они
очень слабые и не в состоянии выполнять свои функции. Мышцы спины, живота также очень
слабые.
Мышечная дистрофия Беккера: это заболевание тоже встречается только у мальчиков. Хотя
синдром Беккера относится к врожденным заболеваниям, симптомы начинают проявляться лишь
к 11—15 годам и ослабевают в возрасте 40—50 лет.
Ген дистрофина (DMD), ответственный за развитие мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
расположен на Х-хромосоме и состоит из 79 экзонов. Чаще всего при мышечной дистрофии
обнаруживаются делеции в этом гене (60% случаев), реже - точковые мутации или дупликации.
Обследование родственниц больного требуется для выявления носительства заболевания и
определения прогноза для потомства.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
