Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21)) (Геномед)
Описание анализа и подготовку к нему Вы можете посмотреть кликнув на название анализа.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21)) (Геномед)
Описание исследования
Подготовка к исследованию
Интерпретация исследования
Неинвазивный пренатальный тест - ДНК-скрининг, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери, позволяющий оценить риск распространённых хромосомных аномалий уже с 10 полных недель беременности, а также определить пол будущего малыша.Во время беременности в кровотоке будущей матери появляются фрагменты ДНК плода, которые с помощью НИПТ можно обнаружить и проанализировать. Следует отметить: «неинвазивный» означает, что тест безопасен как для матери, так и для ребёнка. Беременной женщине достаточно просто сдать кровь из вены на исследование.
Неинвазивный пренатальный скрининг "НИПС Т21" направлен на выявление у плода только синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы). Синдром Дауна врожденное генетическое заболевание, которое может проявляться дефектами умственного развития и врожденными пороками. Причина заболевания – появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре, отсюда название – трисомия 21 хромосомы.
