Ваш город: Самара    Да     Нет 
8 (846) 277-77-03
Обратный звонок Запись к врачу Вызов на дом Результаты
Выбрать ваш город

Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия)

Описание анализа и подготовку к нему Вы можете посмотреть кликнув на название анализа.

Цены представлены  за каждый анализ без учета стоимости преаналитической подготовки к исследованию
Определение мутации T790M в гене EGFR в плазме крови (жидкостная биопсия) (Геномед)
Срок исполнения:  15-18
Материал исследования:

кровь из вены
Смотреть адреса клиники
Код: 135281
14400 р
Описание
Подготовка

Описание исследования

В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.

Ген EGFR кодирует белок рецептора эпидермального фактора роста, относящегося к семейству
рецепторных тирозинкиназ. Активация EGFR приводит к запуску сигнальных путей, вовлеченных в
процессы пролиферации и апоптоза.

Активирующие мутации в гене EGFR встречаются в 10-35% случаев немелкоклеточного рака
легкого. Наличие таких активирующих мутаций является показанием для назначения таргетной
противоопухолевой терапии специфическими ингибиторами EGFR-тирозинкиназы (эрлотиниб,
гефитиниб, афатиниб).

Мутация T790M в гене EGFR является наиболее частой причиной возникновения резистентности к
терапии ингибиторами EGFR. Выявление этой мутации в опухоли позволяет выяснить причину
резистентности и принять решение о смене терапии у пациента.

Тест может применяться для мониторинга пациентов, находящихся в стадии клинической
ремиссии или прошедших процедуру резекции опухоли, с целью ранней диагностики возможного
рецидива или прогрессирования заболевания. Было показано, что мониторинг мутаций в гене
EGFR в крови позволяет детектировать появление мутаций, ассоциированных с резистентностью к
ингибиторам тирозинкиназы EGFR (в частности, мутации T790M), за несколько месяцев до
появления клинических признаков прогрессирования заболевания.

Метод исследования: секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).

Остались вопросы?
Задайте вопрос специалисту клиники




* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.



Пациенту
Новости компании
Подпишитесь на наши новости:
для г. Самара
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.