Описание исследования
Хромосомная патология является причиной рождения ребенка с врожденными пороками
развития, умственной отсталостью, а также потери беременности. Многие признаки хромосомной
патологии выявляются во время беременности с помощью ультразвукового исследования, однако
настоящая их причина часто оставалась неизвестной. Развитие современных технологий привело к
разработке молекулярного исследования, которое оптимально подходит для диагностики
хромосомных перестроек во время беременности.
Хромосомный микроматричный анализ - оптимальный выбор для диагностики хромосомной
патологии, включая трисомии, моносомии, триплоидию, все микроделеционные и
микродупликационные синдромы и несбалансированные транслокации за одно исследование!
Технология олигонуклеотидного микроматричного анализа, лежащая в основе теста, позволяет
добиться высокой точности при выявлении перестроек не видимых в обычный микроскоп.
Преимуществом является отсутствие неудач при культивировании клеток и ложных результатов и
скорость выполнения исследования, что имеет важное значение в пренатальной диагностике.
