Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Главная / Прайс / Лабораторные исследования / ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Описание анализа и подготовку к нему Вы можете посмотреть кликнув на название анализа.

Цены представлены за каждый анализ без учета стоимости преаналитической подготовки к исследованию.

Срок исполнения: 6-8

Материал исследования:

Смотреть адреса клиники

Код: 3408

1200 р

Описание

Показания

Описание исследования

- комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск развития наследственной тромбофилии и представляет собой анализ на два генетических маркера факторов свертывания крови II и V.

Наследственная тромбофилия (повышенная склонность к внутрисосудистому тромбообразованию) увеличивает вероятность развития многих сердечно-сосудистых нарушений. Генетическое исследование поможет избежать тяжелых заболеваний сердечно-сосудистой системы своевременным принятием необходимых профилактических и терапевтических мер.

Нарушение свертываемости крови при наследственной тромбофилии в большинстве случаев вызывается изменениями в генах факторов свертывания крови II и V, связанными с известными генетическими маркерами (F2 G20210A, F5 G1691A). Именно они играют главную роль в развитии тромбофилии и ассоциированных с ней заболеваний.

Также рекомендуется:
•   Д-димер
•   Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ)
•   Фибриноген
•   Антитромбин III
•   Тромбиновое время

Кто назначает исследование:
Терапевт, гематолог, кардиолог, гинеколог

Показания к исследованию

Когда назначается исследование?

При венозном тромбозе до 50 лет.
При венозном тромбозе в нетипичных местах (портальные, мезентериальные, церебральные вены).
При рецидивирующем венозном тромбозе.
При венозном тромбозе во время беременности.
При венозном тромбозе у женщин, принимающих оральные контрацептивы или гормонзаместительные препараты.
При самопроизвольном прерывании беременности на 10-й неделе и позднее.
При осложненном акушерском анамнезе (тяжелая преэклампсия, отслойка плаценты, плацентарная недостаточность, задержка развития плода).
При досимптоматическом выявлении групп пациенток с высоким риском развития тромбофилических осложнений при беременности.
При венозном тромбозе в семейном анамнезе, досимптоматическом определении предрасположенности к повышенной свертываемости крови.
Когда известно, что кто-либо из родственников пациента был носителем мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2, в том числе при отсутствии симптомов заболеваний (особенно при планировании беременности и перед началом приема оральных контрацептивов).
При венозном тромбозе, связанном с использованием тамоксифена или других селективных модуляторов рецепторов эстрогена.
В случае инфаркта миокарда или инсульта у курящих женщин до 50 лет.
При артериальном тромбозе, а также при идиопатической венозной тромбоэмболии, не связанной с катетеризацией вен или инсультом, у детей.
Подготовка к большой полостной операции (миома матки, кесарево сечение, кисты яичников и пр.).
Рекомендуется проводить анализ на предрасположенность к тромбофилии всем женщинам, планирующим беременность (рекомендация ВОЗ от 8 декабря 2005 года).

* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.

Пациенту