Ваш город: Самара    Да     Нет 
8 (846) 277-77-03
Обратный звонок Запись к врачу Вызов на дом Результаты
Выбрать ваш город

Рак легких, расширенная панель

Описание анализа и подготовку к нему Вы можете посмотреть, кликнув на название анализа.

Цены представлены  за каждый анализ без учета стоимости преаналитической подготовки к исследованию.
Рак легких, расширенная панель
Срок исполнения:  19-20
Материал исследования:

Блоки и стекла
Смотреть адреса клиники
Код: 135217
97000 р
Описание
Подготовка

Описание исследования

Тест позволяет установить наличие мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого.

Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1,
NTRK2, NTRK3

Исследование включает в себя диагностику мутаций, небольших делеций и инсерций генов EGFR,
KRAS, BRAF, MET, ERBB2, транслокаций генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 амплификации
гена MET

Информация о наличии в опухоли мутаций (молекулярном профиле опухоли) может помочь врачу
оценить прогноз развития заболевания, а также принять решение о выборе противоопухолевой
терапии.

Так, например, при наличии активирующих мутаций в 19 и 21 экзонах гена EGFR больным
немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) в качестве терапии первой линии вместо стандартной
химиотерапии могут быть назначены таргетные препараты – ингибиторы тирозинкиназы EGFR
(гефитиниб, эрлотиниб, афатиниб). Однако, ряд мутаций в гене EGFR, в частности, мутация T790M
в 20 экзоне, напротив, ассоциирована с резистентностью к данным препаратам; при наличии в
опухоли такой мутации пациенту может быть рекомендовано лечение ингибитором EGFR третьего
поколения – осимертинибом, эффективным против опухолей с мутацией Т790М. Анализ мутаций в
гене EGFR входит в рекомендации ведущих онкологических сообществ в России и за рубежом:
Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO),
Национальной онкологической сети США (National Comprehensive Cancer Network, NCCN),
Российского общества клинической онкологии (RUSSCO).

Мутации в гене BRAF наблюдаются в 1-4% всех случаев НМРЛ; пациентам с мутациями в этом гене
рекомендована комбинированная таргетная терапия дабрафенибом и траметинибом,
ингибиторами BRAF и MEK1/2, соответственно. Исследование мутаций в гене BRAF при раке
легкого входит в рекомендации NCCN и RUSSCO.

В 2-4% случаев НМРЛ в опухоли обнаруживаются мутации в гене ERBB2 (HER2); в этих случаях,
согласно рекомендациям NCCN, пациентам может быть назначена терапия ингибиторами ERBB2.
Тестирование на наличие мутаций в гене HER2 входит также в рекомендации RUSSCO.

Мутации в гене MET встречаются в 3-5% случаев НМРЛ; в частности, мутации, приводящие к
пропуску (скиппингу) 14 экзона являются важными драйверами развития опухоли. В соответствии

с рекомендациями NCCN, пациентам с такими мутациями может быть рекомендовано назначение
ингибитора тирозинкиназ ALK/ROS1/MET – кризотиниба.

Метод исследования исследования выбирается лабораторией в зависимости от качества
предоставленного материала:

1) секвенирование РНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS) для всех мутаций и
фьюжн генов. Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH) для амплификации MET.

2) секвенирование ДНК нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS) для мутаций.
Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH) для фьюжн генов и амплификации гена MET.

Остались вопросы?
Задайте вопрос специалисту клиники




* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.



Пациенту
Новости компании
Подпишитесь на наши новости:
для г. Самара
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.