Ваш город: Самара    Да     Нет 
8 (846) 277-77-03
Логотип компании Наука
Обратный звонок Запись к врачу Вызов на дом Результаты
Выбрать ваш город

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови)

ИННОВАЦИОННОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ПОСЛЕДНЕГО ПОКОЛЕНИЯ

  • 37 койкомест
  • 6 операционных
  • тулиевый лазер (урологический) FiberLase U3
  • С-дуга для нейрохирургии, травматологии и ангиохирургии
  • эндоскопические стойки Karl Storz
  • ультразвуковой аппарат для костной хирургии Piezotome Solo Led
  • нефроскоп Karl Storz

КВАЛИФИЦИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ

Лучшие хирурги:

  • Дурасов В.В.
  • Новичков С.М.
  • Третьяков В.Б.
  • Михайлов М.С.
  • Ридель В.Ю.
  • Поворознюк М.Б.

 

КОМФОРТ И СЕРВИС

  • индивидуальный менеджер
  • комфортное пребывание
  • заботливый медперсонал

 

ОБЩАЯ ХИРУРГИЯ
ТРАВМАТОЛОГИЯ- ОРТОПЕДИЯ
ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЕ
НЕЙРОХИРУРГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ
ЦЕНТР ЛЕЧЕНИЯ БОЛИ

 


Оперируем по ОМС

 

 

Мониторинг минимальной остаточной болезни. Signatera (анализ плазмы крови) (Геномед)
Срок исполнения:  53-65
Материал исследования:

кровь из вены
Смотреть адреса клиники
Код: 135264
98400 р
Описание
Подготовка

Описание исследования

Signatera - это первый и единственный тест для молекулярного мониторинга минимальной
остаточной болезни, основанный на оценке уровня свободноциркулирующей опухолевой ДНК.

Определение минимальной остаточной болезни (МОБ) и раннего прогрессирования солидных
опухолей достаточно сложная задача для традиционных методов исследования, таких как
определение сывороточных онкомаркеров или современных методов визуализации (ПЭТ, МРТ).

SignateraTM (RUO) - это первый анализ свободноциркулирующей ДНК (сцДНК), предназначенный
для мониторинга лечения и оценки МОБ, с возможностью обнаружения соматических мутаций в
плазме крови при частоте мутантного аллеля < 0.01%.

Рутинные методы обнаружения сцДНК обычно включают анализ частых мутаций в генах,
ассоциированных с терапией и прогнозом заболевания. Обычно исследования даже в рамках
панелей генов обнаруживают лишь одну или две драйверные мутации в сцДНК. Кроме того,
предел обнаружения мутантного аллеля обычно не выше 0.1%. В основе исследования Signatera
лежит полное секвенирование экзома первичной опухоли и образца крови. На основе 16
уникальных соматических мутаций изготавливается персональная тест-система, позволяющая
обнаруживать эти мутации в цоДНК в плазме.

Остались вопросы?
Задайте вопрос специалисту клиники




* Не является публичной офертой. Стоимость указана без стоимости забора биоматериала.
Информацию о стоимости и возможности оказания услуг уточняйте по телефонам: (846) 2-7777-03, 2-7777-04 - многоканальные.



Пациенту
Новости компании
Подпишитесь на наши новости:
для г. Самара
Мы используем cookie. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.