Программа пренатального скрининга I триместр
Уважаемые пациенты!
Медицинская компания Наука оказывает широкий спектр услуг экспертного качества по полисам ДМС:
1.
Анализы. Множество заборных лабораторных пунктов в Самаре и регионах
2. На базе
круглосуточного стационара проводится
высокотехнологичные операции различного уровня сложности по направлениям: хирургия, травматология, гинекология, урология, проктология, оториноларингология, челюстно-лицевая и пластическая хирургия и многим другим
3.
Врачи-эксперты узкой специализации
+ вся необходимая аппаратная диагностика по профилю заболевания
- фгс
- узи всех видов
- фиброколоноскопия
- Флюорография
- Маммография
- Рентген
- и др.
4.
Помощь на дому
- осмотр врача-терапевта,
- постановка диагноза,
- назначение обследований,
- назначение лечения,
- назначение повторного приема (на дому, амбулаторно, онлайн).
5.
Стоматологическая помощь в объеме предусмотренном вашим страховым полисом
6.
Реабилитационно-востановительное лечение в
дневном стационаре, а также
физиотерапия
7.Если в вашу программу страхования входит
Диспансеризация или Check-up (чекап)— программа ранней диагностики заболеваний, включающая в себя полный набор анализов и исследований, который позволит за день ответить на вопрос: всё ли в порядке с вашим здоровьем. По рекомендации Всемирной организации здравоохранения такое медицинское обследование необходимо делать каждый год.
Варианты обследований:
Для мужчин:
- 2 приема терапевта
- прием офтальмолога
- прием отоларинголога
- прием невролога
- прием уролога
- общий анализ крови
- общий анализ мочи
- ЛПНП
- глюкоза
- общий белок
- АЛТ
- АСТ
- микроскопическое исследование секрета предстательной железы
- рентгенография органов грудной клетки
- ЭКГ с расшифровкой
- определение остроты зрения, исследование глазного дна
- ТРУЗИ предстательной железы
- анализ крови на ПСА (общий)
- прием стоматолога-терапевта
- липидный спектр (холестерин, ЛПВП, триглицериды)
Для женщин:
- 2 приема терапевта
- прием офтальмолога
- прием отоларинголога
- прием невролога
- 2 приема гинеколога
- общий анализ крови
- общий анализ мочи
- ЛПНП
- глюкоза
- общий белок
- АЛТ
- АСТ
- цитологическое исследование соскоба шейки матки и из цервикального канала (ПАП-тест)
- рентгенография органов грудной клетки
- ЭКГ с расшифровкой
- определение остроты зрения
- исследование глазного дна
- УЗИ органов малого таза
- кольпоскопия
- маммография или УЗИ молочных желез
- онкомаркер СА 125
- прием стоматолога-терапевта
- анализы на гормоны: ФСГ, ЛГ, тестостерон, эстрадиол, пролактин, прогестерон, ТТГ, т4св, кортизол
- липидный спектр (холестерин, ЛПВП, триглицериды)
8.
Получение и продление больничного листа, оформление справок, оформление санаторно-курортных карт
9.
Вакцинация: прием терапевта перед иммунизацией + сезонная профилактика вакцинами импортного производства
Пожалуйста, уточните в своей страховой компании, какие услуги возможно получить по полису! Страховая компания направляет гарантийное письмо до вашего визита в клинику или лабораторию.
Как воспользоваться услугой по ДМС:
1. Обратиться в свою страховую компанию (по телефону или лично).
2. Взять гарантийное письмо в страховой компании или убедиться, что оно получено по электронной почте нашей компанией.
3. Записаться на прием к нашему специалисту.
4. Для приема также необходим паспорт застрахованного
Клиника работает без выходных в полном режиме в выходные и праздничные дни. Колл центр с 7:00 утра ежедневно и до 20-00.
8 (846) 2-77-77-03
8 (846) 2-77-77-04
Список страховых компаний-партнеров:
- "СОГАЗ"
- "АльфаСтрахование
- "Абсолют страхование"
- СК "Альянс-Жизнь"
- "Ингосстрах"
- СК "Росгосстрах
- "ВСК"
- СК "Согласие"
- "Ресо-Гарантия"
- "Группа Ренессанс Страхование"
- СК "Паритет"
- "Макс"
- Страховая компания «Армеец»
- "Энергогарант"
- СК "Ак-Барс Мед"
- СК "Астро-Волга"
- "ОСК"
- "РМА"
- "Медлейбл"
- "Бестдоктор"
- "Савитар Груп"
- СК "Пари"
- "Капитал Лайф"
- "СМП-Страхование"
- "Британский страховой дом"
- «СК Гайде»
- и другие
Программа пренатального скрининга I триместр
Описание
Показания
Подготовка
Интерпретация
Описание исследования
Данное тестирование предназначено для первичного обследования беременных женщин с целью выяснения вероятности присутствия хромосомных аномалий плода – синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13). Сделать количественную оценку результатов тестирования дает возможность программное обеспечение PRISCA.
Важно! Данный вид исследования проводится только при наличии результатов УЗИ.
Оптимальный срок проведения комплексного обследования «Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности» – 11-13 недель. Оно включает в себя определение двух показателей:
- уровень свободной b-субъединицы хорионического гонадотропина человека (свободного b-ХГЧ);
- концентрацию белка А плазмы ассоциированного с беременностью (РАРР-А.)
Согласно приказу, изданному в ноябре 2012 года «Порядок оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология», Минздрав России рекомендует проводить комплексное обследование всех беременных женщин на сроке 11-14 недель. По результатам УЗИ и определения показателей, информирующих о количественном содержании в сыворотке матери свободной бета-субъединица ХГЧ и РАРР-А, производится программный расчет индивидуального риска рождения ребенка с хромосомными патологиями.
Разработка программы PRISCA осуществлена немецкой компанией Typolog Software. Она сертифицирована в ЕС и зарегистрирована для использования в РФ. С помощью программы рассчитывается риск хромосомных патологий в первых двух триместрах беременности. Для расчета используется совокупность показателей УЗИ (в частности, необходимо знать толщину воротникового пространства – количества жидкости, скапливающейся в особой складке кожи на шее плода и иметь данные по оценке носовой кости) и биохимических показателей 1-го триместра (свободная бета-субъединица ХГЧ и РАРР). Корректные расчеты могут быть произведены только при условии внесения полных и точных личных данных. Также качество расчетов зависит от квалификации врача, проводящего ультразвуковое обследование, в правильном выполнении измерений при его проведении, а также точности лабораторных исследований.
Подготовка к исследованию
Кровь сдается утром натощак, через 8-14 часов после ужина или днем, через 4 часа после приема небольшого количества пищи. Пить воду не запрещено.
Общие рекомендации по подготовке к обследованию:
- оптимальное время сдачи крови – с 7 до 11 часов утра;
- накануне необходимо исключить физические и эмоциональные перегрузки;
- за 20-30 минут перед обследованием желательно спокойно посидеть;
- запрещено употребление алкоголя за сутки, курение – за час до отбора пробы;
- прием лекарственных препаратов, проведение других видов лечения во время обследования или непосредственно перед ним обязательно согласовывается с лечащим врачом.
Важно! Проведение скринингового обследования лучше всего проводить на 11-13 неделе в первом триместре и на 16-18 неделе во втором. Результаты УЗИ 1-го триместра остаются актуальными для расчета, проводимого по результатам биохимического обследования 2-го триместра.
Интерпретация исследования
Результат обследования содержит следующие сведения:
- показатели, которые были использованы в расчетах;
- результаты проведенных тестов;
- скорректированные значения МоМ;
- количественные показатели степени риска по трисомии 21 и трисомиям 13 и/или 18, показывающие, с какой частотой встречается тот или иной вид патологии при аналогичных результатах обследования или схожих личных данных.
Программа содержит перечень условных порогов для формирования групп с повышенным риском хромосомных патологий: выше 1/250 для синдрома Дауна (т.е. вероятность рождения ребенка с трисомией 21 при подобных индивидуальных данных – 1 из 250); выше 1/100 для синдромов Патау и/или Эдвардса (трисомией 13/18).
Полученные в результате расчета данные не являются диагнозом как таковым – они только отражают статистику вероятности проявления патологии. На их основании может быть назначено более углубленное обследование с использованием специальных методов. Если расчетный риск хромосомных нарушений плода велик, женщину направляют на медико-генетическую консультацию, где окончательная постановка диагноза делается операционным путем, позволяющим установить кариотип плода.
Комплексное обследование в первом триместре, состоящее из УЗИ и биохимических тестов, с вероятностью 85-90% устанавливают синдром Дауна против 5% ложных положительных результатов. Этот вид диагностики позволяет не только прогнозировать вероятность хромосомных патологий, но и определять другие возможные аномалии, возникшие в течение беременности.
