Описание исследования

Мутации в генах HRR — основная причина развития наследственного рака молочной железы,
простаты, яичников, желудка и некоторых других злокачественных новообразований. Как
правило, такие опухоли быстро прогрессируют и тяжело поддаются лечению.

Исследование методом NGS позволяет прочитать гены HRR, чтобы оценить риск развития рака,
разработать эффективную стратегию профилактики или подобрать оптимальную тактику терапии
уже сформировавшейся опухоли.
Как правило, анализ сдают люди, которые хотят быть максимально осведомлены о
наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям. Результаты ДНК-теста
помогают внести в жизнь изменения, которые способны предотвратить рак, или спланировать
объём и частоту профилактических обследований, которые помогут выявить опухоль на ранней
стадии, когда шансы на успех терапии особенно высоки.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Если за три месяца до анализа пациенту
делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил
лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.

Показания к исследованию

- людям с онкологическими заболеваниями у родственников (рак молочной железы или рак
яичников, меланома, саркома, рак эндометрия, фолликулярный рак щитовидной железы,
почечноклеточный рак, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы), особенно в
возрасте до 50 лет;
- людям, у которых было диагностировано онкологическое заболевание, особенно в молодом
возрасте (до 45–50 лет);
- пациентам с первично-множественными злокачественными опухолями (двусторонний рак
молочных желёз, сочетание рака молочной железы и рака яичника, местнораспространённый или
метастатический рак предстательной железы);
- людям, у которых в семье была обнаружена опасная мутация в генах HRR, связанная с
наследственными формами рака;
- представителям этнических групп, которые подвержены высокому риску наследственных форм
рака, к ним относятся евреи ашкенази и выходцы из Ирака.
- Людям с онкологическим диагнозом генетическое исследование методом NGS помогает
определить подтип опухоли и подобрать прицельную терапию с учётом специфики
новообразования. Тест также используется, чтобы контролировать эффективность лечения.

Интерпретация исследования