Описание исследования

Выявление генетических полиморфизмов в генах ключевых факторов регуляции сердечно-
сосудистой системы и водно-солевого обмена имеет большую актуальность. На данный момент
установлены наиболее прогностически неблагоприятные полиморфные аллели генов,
связанными с повышением рисков осложнения беременности. Преэклампсия – это
патологическое состояние при беременности, которое проявляется появлением отеков,
повышенным кровяным давлением и протеинурией (белок в моче). Обычно это заболевание
развивается во втором и третьем триместре. Согласно статистике, частота заболевания за
последнее время выросла с 7 до 20%. Преэклампсия является заболеванием, которое
свидетельствует о серьезных нарушениях в организме матери, поэтому беременная нуждается в
обязательном обследовании и проведении необходимой терапии. Симптомы заболевания
нарушают нормальное функционирование плаценты, вследствие чего плод не получает
достаточного количества питательных веществ и кислорода, что влечет за собой развитие
гипоксии и гипотрофии. Метод исследования: ПЦР-анализ с детекцией результатов в реальном
времени.

Подготовка к исследованию

специальной подготовки не требуется.

Показания к исследованию

Определение риска преэклампсии у беременной при наличии у нее артериальной гипертензии;
Ишемическая болезнь сердца;
Имеющиеся в истории инфаркт или инсульт;
Определение возможного риска артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца,
инфарктов или инсультов, особенно если имеются родственники с данными заболеваниями.

Интерпретация исследования