Описание исследования

Тромбофилия - состояние организма с тенденцией к повышенной свертываемости крови и
спонтанному образованию тромбов в сосудах. Тромбофилия является потенциально опасным
состоянием для людей любого возраста, поскольку может приводить к развитию тромбоза,
инфаркта или инсульта в молодом возрасте, а также повышает риск осложнений беременности у
женщин. Исследования показали, что в развитии генетической (наследственной) формы
тромбофилии важную роль играют генетические маркеры.

Исследуемые гены и полиморфизмы:

F2:20210 G>A (протромбин)

F5:1691G>A (коагуляционный фактор 5)

F7:10976 G>A (коагуляционный фактор 7)

F13A1: 103 G>T (коагуляционный фактор 13)

FGB: -455 G>A (фибриноген)

PAI-1:-675 5G>4G (ингибитор активатора плазминогена 1 типа)

ITGA2: 807 C>T (гликопротеин 3а)

ITGB3: 1565 T>C (гликопротеин 1а)

Подготовка к исследованию

специальной подготовки не требуется.

Показания к исследованию

Наличие родственника, имеющего тромботический анамнез (тромбозы, инфаркты, инсульты)
Тромбоз в анамнезе, спровоцированный не значимыми факторами риска (в том числе на фоне
приема гормональных контрацептивов)
Выкидыш во втором триместре беременности, либо 2 и более случаев невынашивания в первом
триместре

Наличии осложнений беременности в анамнезе (преэклампсия, преждевременная отслойка
нормально расположенной плаценты, перинатальные потери, преждевременные роды);
Подготовка к ЭКО у женщины при наличии неудачных попыток или невынашивания беременности
в анамнезе.

Интерпретация исследования