Теперь вы можете обратиться к врачу и получить ответы на интересующие вас вопросы, не выходя из дома!
Вызвав врача на дом, вы получаете:
- осмотр врача,
- пульсоксиметрия, глюкометрия,
- постановка диагноза,
- назначение обследований,
- назначение лечения,
- назначение повторного приема (на дому, амбулаторно, онлайн).
Дополнительно (при необходимости или по желанию) врач производит:
- снятие ЭКГ,
- забор биоматериала для теста на COVID-19 методом ПЦР.
*Также Вы можете оформить выезд медсестры для забора анализов на дом бесплатно. Подробнее об акции смотрите здесь
Специалист выезжает во все районы г. Самары, в том числе пос. Управленческий, Мехзавод, Крутые Ключи (Кошелев Проект) и в Южный город.
Для вызова врача или медсестры на дом необходимо заполнить форму или позвонить по номеру контакт-центра: 8 (846) 277-77-03.
Будьте здоровы!
Панель ""Наследственный рак толстой кишки"" (Геномед)
Описание
Показания
Подготовка
Описание исследования
Панель «Наследственный рак толстой кишки» позволяет установить наличие врожденных
(герминальных) патогенных мутаций в 21 гене, достоверно ассоциированных с повышенным
риском развития рака толстой кишки (РТК). Согласно статистике, 5-10% всех случаев РТК являются
наследственными и обусловлены наличием патогенных мутаций в т.н. генах «высокого риска».
Наличие таких мутаций у индивидуума повышает риск образования РТК вплоть до 100% к
определенному возрасту. Например, при семейном аденоматозном полипозе риск развития РТК у
пациентов в возрасте 40 лет достигает 100% в случае, если не была проведена профилактическая
колэктомия. У пациентов с синдромом Линча РТК в течение жизни развивается в 80% случаев.
Вероятность развития РТК у пациентов с мутациями в гене MUTYH может варьировать от 43% до
100% в случае отсутствия своевременных превентивных мер. При обнаружении мутации в гене
APC пациенту может быть рекомендована профилактическая колэктомия (хирургическое
удаление толстой кишки). Если у пациента с распространенным колоректальным раком выявлен
патогенный вариант в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 пациенту может быть рекомендована
иммунотерапия. Наличие у исследуемого лица патогенной мутации или мутаций в одном из
генов, ассоциированных с повышенным риском развития РТК, должно учитываться врачом при
оценке риска заболевания и дальнейшем обсуждении с пациентом мер по ранней диагностике
(колоноскопия) или предотвращению (полипэктомия, колэктомия) развития опухоли.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация исследования
