Описание исследования
Тест позволяет установить наличие мутаций в 4 генах, ассоциированных с раком легкого, в
свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, NRAS, BRAF
В основе теста лежит метод жидкостной биопсии, представляющий собой неинвазивный метод
выявления мутаций, ассоциированных с развитием опухоли, в образце крови пациента.
Информация о молекулярном профиле опухоли пациента, полученная с помощью жидкостной
биопсии, может быть полезна врачу при оценке прогноза развития заболевания и составлении
индивидуального плана лечения пациента, а также для оценки молекулярных изменений,
происходящих в опухоли в ходе лечения, и эффективности проводимой противоопухолевой
терапии. К настоящему моменту, ряд зарубежных профессиональных онкологических сообществ
(Европейское общество медицинской онкологии (ESMO), Национальная онкологическая сеть США
(NCCN), Европейское медицинское агентство (ЕМА)) одобрил использование жидкостной биопсии
в клинической практике для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), кандидатов
для назначения противоопухолевых препаратов-ингибиторов EGFR, у которых по какой-либо
причине нет возможности провести анализ мутаций в опухолевом образце.
Базовая панель позволяет определить мутации в генах, имеющих наибольшую
частоту клинически релеватнных мутаций, и подобрать лечение ингибиторами тирозинкиназы
EGFR и ингибиторами BRAF. Также мониторинг мутаций в гене EGFR в крови позволяет
детектировать появление мутаций, ассоциированных с резистентностью к ингибиторам
тирозинкиназы EGFR (в частности, мутации T790M), за несколько месяцев до появления
клинических признаков прогрессирования заболевания. Обнаружение мутаций в генах KRAS и
NRAS может избавить пациента от дальнейшего поиска транслокаций с участием генов ALK и ROS1,
так как эти мутации в большинстве случаев являются взаимоисключающими.
Подготовка к исследованию
Не рекомендуется проводить забор крови на следующий день после химиотерапии, в
последующие дни – можно.
