Описание исследования
Тест позволяет установить наличие мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, ассоциированных с
развитием опухоли, в свободно циркулирующей опухолевой ДНК в крови.
Метод исследования: секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS).
 
         
         
     
             
            
         
             
                 
                 
             
         
            
         
                 
                 
                 
                