Описание исследования
С помощью данного теста проводится наблюдение за последней стадией свертывания крови – образованием фибрина из фибриногена.
Временной отрезок, на протяжении которого в цитратной плазме с введенными тромбином и кальцием, фибриноген превращается в фибрин, называется тромбиновым временем (ТВ). Количество и качество фибриногена и наличие в крови антикоагулянтов оказывают непосредственное влияние на быстроту формирования фибринового сгустка.
Тромбин (протеолитический фермент) – главный реактив, применяемый в исследовании. Только под его воздействием происходит превращение растворимого фибриногена плазмы в нерастворимый фибрин.
Цель проведения теста – диагностика дисфибриногенемий и определение антитромбиновой активности крови. Завышенный показатель говорит о том, что количество фибриногена меньше 0,5 г/л, о присутствии в крови продуктов деградации фибрина (появляются при диссеминированном внутрисосудистом свёртывании или ДВС-синдроме, в процессе восстановления кровотока в сосудах, при появлении в крови дефектного фибриногена (причина его наличия – врожденные отклонения или заболевание печени)).
Время образования сгустка также увеличивается при наличии в крови антикоагулянтов прямого действия, например гепарина, которые нейтрализуют действие введенного в плазму тромбина. Присутствие антикоагулянтов непрямого действия на результат анализа не оказывает никакого влияния. Аутоантитела к тромбину или парапротеины также пролонгируют тромбиновое время, т. к. препятствуют мономерам фибрина полимеризироваться.
Подготовка к исследованию
Забор крови производится утром строго натощак, не ранее чем через 8-14 часов после вечернего приема пищи. Разрешено пить только чистую воду без газа (не минеральную). От употребления чая, кофе, соков и прочих напитков необходимо воздержаться.
Общие рекомендации:
- перед проведением обследования необходимо исключить психоэмоциональные и физические нагрузки (в том числе посещение плавательных бассейнов, спортивных залов, сауны и т.п.);
- за сутки до забора крови запрещено употребление алкогольных напитков (в т. ч. пива);
- за час до исследования запрещается курение;
- перед обследованием не переедать;
- строго по согласованию с лечащим врачом перед сдачей крови на анализ рекомендуется прекратить прием лекарственных препаратов, которые могут исказить результат исследования;
- непосредственно в день сдачи крови крайне желательно прекратить прием любых медицинских препаратов, а в случае невозможности отказа от лечения – предупредить об этом работников лаборатории;
- непосредственно перед отбором пробы желательно провести в спокойствии 10-15 минут.
Важно! Пациенты, принимающие антикоагулянты обязаны предупредить об этом лаборантов.
Внимание! Кровь на анализ не отбирается после внутримышечных и внутривенных инъекций, физиотерапевтических процедур, массажа, переливания крови, флюорографии, кольпоскопии, гастроскопии, биопсии, пункции, рентгеновского, мануального, инструментального, ректального, ультразвукового исследования, электрокардиограммы, других терапевтических и/или диагностических манипуляций.
Интерпретация исследования
Тромбиновое время измеряется в секундах.
Нормальным считается время, варьирующееся в пределах 10-13 секунд.
Удлинение тромбинового времени может наблюдаться:
- при врожденной или приобретенной (например, в результате сбоев работы печени или недостаточного поступления в организм белка) гипофибриногенемии (патологии, при которой концентрация фибриногена становится менее 0,5 г/л);
- при наследственных или приобретенных (например, в результате изменений в печени) дисфибриногенемиях (состояниях, возникающих вследствие дефективности молекул фибриногена);
- при синдроме ДВС;
- при гипербилирубинемии (повышенном уровне в крови желчного пигмента билирубина);
- при парапротеинемиях;
- при уремии (состоянии, обусловленном почечной недостаточностью, следствием которой является отравление организма накапливающимися продуктами азотистого обмена, нарушение кислотно-щелочного баланса и осмотического давления);
- при наличии антител к тромбину;
- при наличии в крови волчаночного антикоагулянта (иногда);
- при множественной миеломе (злокачественной опухоли из клеток костного мозга, бесконтрольно синтезирующей моноклональные антитела, которые внедряются в прилежащую костную ткань и разрушают ее, вызывая боль, нарушают работу почек и влияют на состав крови);
- при проведении фибринолитической терапии;
- при наличии в крови антикоагулянтов прямого действия (гепарина, гирудина, синтетических антитромбинов).
Сокращение тромбинового времени может свидетельствовать:
- о повышенном риске образования тромбов, характерном для I стадии ДВС-синдрома;
- об увеличении количества фибриногена в крови.
Результат теста выдается на бланке лаборатории медицинской компании «Наука». Пример по данному анализу представлен ниже:
Ф.И.О.: Иванов Сидор Петрович Пол: м Дата рождения: хх.хх.хххх
Дата исследования: хх.хх.хххх
Исследование
|
Результат
|
Нормы интерпретации
|
Примечание
|
Коагуляционные исследования
|
[683] Тромбиновое время
|
10,9
|
10-13 сек
|
Дата выдачи (дата исследования): хх.хх.хххх
|
Литература:
1. Баркаган З. С., Момот А. П. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гомеостаза. - М.: Ньюдиамед, 2001. - 286 с.
2. Jacobs D., Oxiey D., DeMott W. Laboratory test handbook - 2004, Lexi-comp. Clevelend, p.1246 - 47.
3. Долгов В. В., Свирин П. В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. - МЗ РФ, РМАПО, Каф КЛД. - Тверь: «Триада», 2005. - 227 с.
4. Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. - Saunder Elsevier, 2008.
5. Стуров, В.Г., Плюшкин, В.А., Анмут, С.Я. и др. Конечный этап свертывания крови: современная клинико-лабораторная диагностика синдрома дисфибриногенемии. — Тромбоз, гемостаз и реология, 2008. — №2(34). — С.8-15.
6. Волкова, П.О., Золотавина М.Л., Диденко С.Н. и др. Зависимость полиморфизма генов свертывания крови и группо- и резус принадлежностей крови у женщин. — Научный альманах, 2016. — №1-2(15). — С.455-458.
7. Undas, A. Determination of fibrinogen and thrombin time (TT). — Methods in molecular biology, 2017.
8. Клинические рекомендации по диагностике и лечению редких нарушения свертывания крови: наследственного дефицита факторов X, II, VII, 2018.